678 J. Gadamer: Dihydroberkerin. 
sich aber schon bei gelindem Erwärmen leicht auf. Das Tetrahydro- 
berberinchlorhydrat löst sich erst bei höherer Temperatur und 
braucht ein mehrfaches Volumen Wasser zur Lösung wie die gleiche 
Menge der Dihydroverbindung. Beide Salze lösen sich beim Kochen 
in Chloroform; die Dihydroverbindung scheidet sich beim Er- 
kalten in glänzenden, gelben, feinen Nadeln wieder aus und ver- 
wandelt dabei die Lösung in einen Brei, während die Tetrahydro- 
verbindung sich erst beim Verdunsten des Chloroforms an den 
Wandungen des Reagenzglases ausscheidet. 
Der Krystallwassergehalt des Dihydroberberin- 
chlorhydrats wurde von mir früher zu 3 Mol. angegeben. Faltis 
hat 14,6—15,5%, gefunden. Für 3H,O berechnen sich 12,64, für 
4H,0 16,17%. Ein aus dem Jahre 1901 stammendes Präparat 
enthielt 12,90%. Ein jetzt dargestelltes sehr reines Präparat 
wies folgenden Wassergehalt auf: 
0,3962 g verloren im Vakuumexsikkator 0,0625g = 15,8%. 
Da sich für 4 Molekeln H,O 16,17%, berechnen, so dürfte das 
Dihydroberberinchlorhydrat in der Tat die Zusammensetzung 
C.,HNO,.HC1 + 4H,O besitzen. Jedoch erregt es den Anschein, 
als ob eine Molekel Wasser sehr leicht (selbst im Exsikkator) wieder 
aufgenommen würde. 
DiebasischenEigenschaften des Dihydroberberins 
sind etwas geringer als die der Tetraverbindung. Wenn man eine 
ätherische Lösung der letzteren mit salzsäurehaltigem Wasser 
ausschüttelt, so entsteht fast momentan eine breiförmige Masse, 
deren Trennung vom Aether einige Schwierigkeiten macht. Der 
Aether enthält schon nach einmaliger Ausschüttelung keine nennens- 
werten Mengen der Base mehr. Als aber die ätherische Lösung der 
freien Base aus 6 g dichromatgelben Dihydroberberinchlorhydrates 
mit 20 ccm ”/, Salzsäure (berechnet sind nur 14 ccm) ausgeschüttelt 
wurde, wurden nur 2,3 g Chlorid gewonnen; die zweite und dritte 
Ausschüttelung mit je 50 ccm Säure lieferte noch 2,5 resp. 0,5 g. 
Die Differenz kommt auf die Mutterlaugen und einen geringen 
Berberingehalt des Ausgangsmaterials (siehe auch weiter unten.) 
Spaltungsversuche mit d-bromkampfersulfesaurem Ammon. 
In Anlehnung an die von mir früher!) angegebene Versuchs- 
anordnung wurden folgende Parallelversuche ausgeführt: 
l. mit 1 g reinem Dihydroberberinchlorhydrat -+ 0,45 g 
bromkampfersulfosaurem Ammon; 
!) Dieses Archiv 239, 660 (1901). 
