J. Gadamer: Dihbydroberberin. 679 
2. mit 2 g reinem Dihydroberberinchlorhydrat + 0,45 g 
bromkampfersulfosaurem Ammon, in der fingierten An- 
nahme, daß das Salz 50%, Verunreinigungen und 50% 
Tetrahydroverbindung enthielte; 
3. mit 1 g Tetrahydroberberinchlorhydrat + 0,45 g brom- 
kampfersulfosaurem Ammon; 
4. mit einem Gemisch von je 1 g Dihydro- und Tetrahydro- 
berberinchlorhydrat -++- 0,45 g bromkampfersulfosaurem 
Ammon. 
Die Versuchsanordnung war sonst stets die gleiche: Gelöst 
wurde in 50 ccm Wasser unter Zusatz von 0,1 cem verdünnter 
Salzsäure. Darauf wurde das bromkampfersulfosaure Ammon in 
2 ecm Wasser gelöst und heiß zu der kochenden Lösung hinzu- 
gegeben. Bei 1 und 2 blieb die Lösung klar; bei 3 und 4 verursachte 
die einfallende Ammonsalzlösung starke Trübung, die sich aber 
wieder löste. Es wurde nun noch etwa 1 Minute im Kochen ge- 
halten. 1 und 2 blieben klar, in 3 und 4 schied sich ein körnig- 
krystallinischer Niederschlag ab. Beim Abkühlen schied sich in 
l und 2 ein Niederschlag aus gelben, feinen Nadeln ab. Als die 
Temperatur auf 65° gesunken war, wurde jeweilig abgesogen, da 
bei dieser Temperatur in 1 und 2 reichliche Abscheidung ein- 
getreten war. Der feuchte Niederschlag wog in 1 und 2 je 1 g, in 
3 und 4 je 1,2 g. 
Diese Niederschläge wurden in je 50 ccm Wasser suspendiert, 
mit 2 g Natriumbikarbonat alkalisiertt und dreimal mit 10 ccm 
Chloroform ausgeschüttelt. Bei 3 und 4 resultierten klare Lösungen, 
während bei 1 und 2 ein Teil des Niederschlages ungelöst blieb 
(Berberin). Die Ausschüttelungen, zu 50 cam mit Chloroform auf- 
gefüllt, zeigten im Dezimeterrohr folgendes Verhalten: 
l und 2 waren inaktiv, 3 und 4 zeigten an = + 0,45 resp. 
+0,5°. 
Die vom vierten Versuch stammenden Basen wurden wieder 
möglichst verlustlos vereinigt und in salzsaure Salze verwandelt. 
Beim Erwärmen mit Wasser auf 40° ging ein erheblicher Teil in 
Lösung. Aus der vom Ungelösten abfiltrierten Lösung schieden sich 
Krystallnadeln aus, die völlig dem Dihydroberberinchlorhydrat 
glichen, während der Rückstand aus den körnigen Krystallen des 
Tetrahydroberberinchlorhydrats bestand. Durch nochmalige Be- 
handlung mit Wasser bei 40° konnten die beiden Chlorhydrate in 
genügend reinem Zustande erhalten werden. 
Sämtliche Chlorhydrate vom Versuch 4 (noch 1,6 g) wurden 
sodann vereinigt und, wie früher beschrieben, als freie Basen in 
