J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 689 
wurde dem dadurch abgeholfen, daß das Oxyberberin mit scharf 
ausgeglühtem Seesand vermischt wurde, wodurch ein besseres 
Durehschütteln der Mischung ermöglicht wurde. Nachdem an- 
nähernd fünf Stunden lang am Rückflußkühler erhitzt war, wobei 
der neugebildete Körper sich teilweise bereits in hellgelben Krystallen 
am Rande des Kolbens ausschied, wurde der gesamte nach dem 
Durchschütteln mit Wasser und Salzsäure erhaltene Niederschlag 
abgesaugt. 
Die vom Aether im Scheidetrichter getrennte wässerig-salz- 
saure Lösung enthielt einen tertiären Körper. Dieser wurde nach 
dem Ausfällen mit Ammoniak in Aether gelöst, das Ammoniak 
durch Einleiten von Wasserstoff aus der ätherischen Lösung ent- 
fernt und letztere mit salzsäurehaltigem Wasser ausgeschüttelt. 
Die vorsichtig eingeengte salzsaure Lösung ergab aber keine gut 
ausgebildeten Krystalle; es hinterblieb im wesentlichen ein harziger 
Rückstand, wohl ein Zeichen, daß die tertiäre Verbindung sich an 
der Luft bereits wieder oxydiert hatte. Welcher Art sie gewesen, 
ließ sich nicht entscheiden, da die Ausbeute so gering war, daß 
keine Analyse ausgeführt werden konnte, obwohl die Produkte 
verschiedener Versuche vereinigt wurden. Nach theoretischen 
Erwägungen könnte dieser tertiäre Körper entweder ein Phenyl- 
tetrahydroberberin, entstanden unter dem reduzierenden Einfluß 
des Grignard’schen Reagens auf das primär entstandene Phenyl- 
berberinbromid, oder ein Diphenyldihydroberberin, gebildet durch 
nochmalige additive Einwirkung des Reagens auf Phenylberberin- 
bromid, gewesen sein. 
Der abgesaugte Niederschlag enthielt das Phenylberberin- 
bromid, das im Sinne nachstehenden Schemas entstanden war: 
O0O—-CH;, 
K- 70 
Zn‘ 
ne Ye 
| | \ 
| \ \ | .H-Mo = \ 
cH.o/ \ IN H Be | IN 
3 ne 2 FE BE 
2 
CH, OÖ FR 
BrMsO C,H, 
ner Ser7 I de 
| + 2H(l = In + MsCl, + H,O 
Ih 
T 
AN C,H; 
BrMsO C,H, 
Arch. d. Pharm. CCXXXXVIII. Bds. 9. Heft. 4+ 
