J. Gadamer: Corydalisalkaloide. 691 
Bildung des sauren Salzes erforderlichen Menge Schwefelsäure zur 
Krystallisation eingedampft. 
Derbe, gelbe, wasserfreie Krystalle; bei 270° tritt Erweichen 
ein, doch findet bei 278° noch kein Schmelzen statt. 
0,3798 g Substanz gaben 0,1735 g BaSO,. 
Gefunden: Berechnet für C,,HRsNO,.HSO;: 
SO, 18,8 18,86% 
Die Schwefelsäurebestimmung wurde hier mit Baryum- 
nitrat ausgeführt. Das hierbei zugleich entstandene, in Wasser 
schwer lösliche und infolgedessen sich abscheidende 
Phenylberberinnitrat C,,H,,NO,.NO, 
wurde durch Auflösen in heißem Alkohol und Auskochen des 
Baryumsulfatniederschlages mit Alkohol erhalten. Um durch 
den Einfluß der Salpetersäure bedingte weitergreifende Oxydationen 
zu vermeiden, wurde die Lösung an einem warmen Orte der frei- 
willigen Verdunstung überlassen. Nach einigen Tagen schieden 
sich derbe, bräunliche Krystalle ab, welche, aus Alkohol um- 
krystallisiert, krystallwasserfrei waren. Bei 225° beginnt eine 
allmähliche Zersetzung, welche bei 268—270° beendet ist. 
Reduktion des Phenylberberinchlorids zu Phenyltetrahydroberberin. 
Phenylberberinchlorid wurde in Wasser gelöst und Zink 
und verdünnte Schwefelsäure hinzugefügt. Nach kurzer Zeit trat 
ein Niederschlag auf, der erst durch Alkoholzusatz und Erwärmen 
in Lösung ging. Nachdem einige Stunden hindurch die Wasserstoff- 
entwickelung in lebhaftem Gange erhalten war, wurde die Lösung 
farblos, woraufhin vom Zinkrückstand abfiltriertt wurde. Zunächst 
wurde nur die wässerige Lösung für sich weiter verarbeitet. Es 
stellte sich aber hierbei heraus, daß die größte Menge des Phenyl- 
tetrahydroberberins sich noch im Zinkrückstande befand. Aus 
diesem Grunde wurde er nochmals zur Zerlegung der Doppel- 
verbindung mit Alkohol ausgekocht, diese Auszüge mit etwas Wasser 
verdünnt und auf dem Wasserbade durch gelindes Erwärmen vom 
größten Teil des Alkohols befreit. Diese Lösung wurde in einem 
Scheidetrichter mit Ammoniak im Ueberschuß versetzt, die aus- 
geschiedene Base mit absolutem Aether ausgeschüttelt, die ätherische 
Lösung getrennt, hierauf der Ammoniaküberschuß durch Einleiten 
von Luft beseitigt, und schließlich der Aether abdestilliert. Bereits 
gegen Ende der Destillation schieden sich derbe Krystalle aus, 
die in Alkohol schwer, dagegen in Chloroform leicht löslich waren. 
Sie wurden daher aus Chloroform und Alkohol umkrystallisiert. 
Nahezu farblose, derbe Krystalle, Schmelzpunkt 223°. 
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