H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 695 
Reduktion des Isophenylberberinchlorids. 
Während Phenylberberin und Phenyldihydroberberin bei der 
Reduktion mit Zink und Schwefelsäure unter Bildung eines schwer- 
löslichen Zinkdoppelsalzes leicht in Tetrahydrophenylberberin über- 
gehen, setzt das Isophenylberberin der Reduktion erheblichen 
Widerstand entgegen. Die Lösung wurde nicht farblos, sondern 
nur grün. Zwar trat in der filtrierten Lösung mit Ammoniak auch 
eine Fällung ein, die beim Schütteln in Aether überging. Dieses 
Verhalten zeigt aber das Isophenylberberin selbst auch. Die Aether- 
lösung hinterließ beim Verdunsten keine Krystalle, sondern nur 
einen Firnis, der auch durch Alkoholzusatz nicht zur Krystallisation 
gebracht werden konnte. Phenyltetrahydroberberin hingegen 
ist sehr krystallisationsfähig. Das Reduktionsprodukt der Iso- 
verbindung gab kein analysierbares Goldsalz. Die einzige gemein- 
same Eigenschaft des Phenylberberinchlorids und des Isophenyl- 
berberinchlorids bei der Reduktion bestand darin, daß das durch 
Zink und verdünnte Schwefelsäure erzeugte Zinksulfat eine Fällung 
hervorrief, die erst durch Alkoholzusatz und Erwärmen wieder 
in Lösung gebracht werden konnte. 
Arbeiten aus dem chemischen Institut der tierärztlichen 
Hochschule zu Dresden. 
Mitgeteilt von H. Kunz-Krause. 
6. Ueber den pyrolytischen Abbau der 
Cyklogallipharsäure. 
Von Hermann Kunz-Krause und Paul Manicke. 
(Eingegangen den 18. XI. 1910.) 
In der zweiten Mitteilung über die Cyklogallipharsäure!) 
wurde bereits darauf hingewiesen, daß sich hin und wieder unter 
günstigen Versuchsbedingungen schon beim Erhitzen der Cyklo- 
gallipharsäure allein, deutlicher noch beim Erhitzen mit Kalium- 
bisulfat ein intensiver Geruch nach Acrolein bemerkbar macht. 
Die naheliegende Vermutung, daß das Acrolein, dessen Auftreten 
außerdem bei den vorerwähnten Versuchsanordnungen einwand- 
1) Dieses Archiv 242 (1904), S. 259. 
