H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure 697 
Der Schmelzpunkt der nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol 
erhaltenen farblosen, in den Aetzalkalien unlöslichen Prismen 
lag bei 46°. 
Die Verbrennung ergab folgende Werte: 
0,1237 g lieferten 0,3727 g CO, und 0,1408 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für Cyklogallipharol C,H3s0: 
2152,18 82,19 
H:. 12,65 12,32 
©: 5,17 5,49 
Hiermit war der Nachweis erbracht, daß neben ungesättigten 
Kohlenwasserstoffen und Acrolein bei der trockenen Destillation 
von Cyklogallipharsäure mit Kaliumbisulfat in der Hauptsache 
lediglich wiederum nur das bereits oben erwähnte Cyklogallipharol 
. entsteht. ; 
Neben diesem wurde jedoch bei einem Versuche ein kresol- 
artig riechendes, mit Ferrichlorid sich violett färbendes Spaltungs- 
produkt erhalten, das auch ein Bromderivat lieferte und sonach 
voraussichtlich identisch war mit demjfrüher aus der Kalischmelze 
isolierten 1, 3, 4 (m) Xylenol?). 
Eine experimentelle Bestätigung dieser Annahme war bis 
jetzt infolge des nur in sehr geringer Ausbeute entstehenden Körpers 
noch nicht möglich. 
2. Verhalten der Cyklogallipharsäure gegen konzentrierte Schwefelsäure. 
Wie schon in einer früheren Mitteilung?) berichtet wurde, 
teilt die Cyklogallipharsäure die für cyklische Verbindungen 
charakteristische Eigenschaft, sich in konzentrierter Schwefelsäure 
(D = 1,84) farblos aufzulösen. Die Auflösung erfolgt in der Kälte 
nur langsam, rasch dagegen bei schwachem Erwärmen. 
Da es nun bekannt ist, daß die Cykloparaffine beim Behandeln 
mit konzentrierter Schwefelsäure?), entgegen den eigentlichen 
cyklischen Verbindungen, keine Sulfosäuren zu bilden vermögen, 
so erschien es nach diesem Verhalten, mit Rücksicht auf den von 
Kunz-Krause und Schelle angenommenen: Charakter der 
Cyklogallipharsäure als einer Cyklohexenkarbonsäure doppelt 
) Kunz-Krause und Schelle, dieses Archiv 242 (1904), 
S. 280. 
®2) Kunz-Krause und Schelle, dieses Archiv 242 (1904), 
S. 259. 
®) Aschan, Chemie d. alieykl. Verbindungen, 1905, S. 260. 
