698 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
interessant, dieser Frage der etwaigen Bildung einer Sulfosäure 
experimentell näherzutreten. 
Zunächst wurde 
das Verhalten der Cyklogallipharsäure gegen konzentrierte Schwefel- 
säure bei gewöhnlicher Temperatur, wie auch beim Erwärmen auf 
dem Wasserbade, 
untersucht. 
Das in beiden Fällen gewonnene Reaktionsprodukt besaß 
den Schmelzpunkt 89° der unveränderten Cyklogallipharsäure und 
ebenso auch noch die für diese charakteristische Eisenchlorid- 
reaktion. 
Wird dagegen 
Cyklogallipharsäure mit konzentrierter Schwefelsäure auf höhere 
Temperaturen 
erhitzt, so findet, wie ein Vorversuch zeigte, Abspaltung von Kohlen- 
säure statt, deren Menge mit Erhöhung der Temperatur zunimmt. 
Die beim Erhitzen auf verschiedene Temperaturen ge- 
wonnenen Resultate sind folgende: 
a) Bei 125—130° entsteht Cyklogallipharsäureketoanhydrid: 
1. 0,2001 g Substanz lieferten 0,0121 g = 6,05% CO;. 
2. 0,1914 g Substanz lieferten 0,0128 g = 6,69% (CO;. 
Gefunden: Berechnet für 
I. 2. Mittel:  Cyklogallipharsäureketoanhydrid C„H„0;3: 
CO;: 6,05 6,69 6,37 6,55 
Die Verbrennung des nach Abspaltung der Kohlensäure ver- 
bleibenden Körpers ergab folgende Werte: 
0,2203 g lieferten 0,6495 g CO, und 0,2250 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C„H„03: 
C: 80,41 80,68 
Hi:#%7.1,35 11,43 
9: 8,24 7,89 
b) Bei 150—160° entsteht ein Gemisch von Cyklogallipharsäure- 
ketoanhydrid und Cyklogallipharol: 
1. 0,1620 &g Substanz lieferten 0,0148 g = 9,13% CO;. 
2. 0,2484 g Substanz lieferten 0,0232 g = 9,34% CO;. 
Gefunden: Berechnet für 
1 2 Mittel: 50% ON 9 0) + 50% CuHuP3: 
CO;,:::9,13 9,34. 9,24 9,32 
c) Bei 180° entsteht Cyklogallipharol: 
1. 0,2499 g Substanz lieferten 0,0322 g — 12,88%, CO;. 
0,2764 g Substanz lieferten 0,0358 g = 12,95% CO;. 
