700 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
Durch die früheren, an dieser Stelle veröffentlichten Unter- 
suchungen ist bekannt, daß auch die Cyklogallipharsäure als ein- 
basische cyklische Oxysäure das gleiche Verhalten teilt. Nachdem 
es sich jedoch gezeigt hatte, daß diese Säure nicht nur je nach der 
eingehaltenen Zersetzungstemperatur wechselnde Mengen Kohlen- 
säure, sondern dementsprechend auch verschiedenartige Zersetzungs- 
produkte liefert, so erschien es interessant, den Mechanismus dieser 
Zersetzungsvorgänge an der Hand der quantitativen Bestimmung 
der bei den einzelnen Temperaturintervallen abgespaltenen Kohlen- 
säuremengen und der Untersuchung der dabei gebildeten Zer- 
setzungsprodukte näher zu verfolgen. 
Eine derartige systematische Untersuchung der in höheren 
Temperaturen sich abspielenden Zersetzungsvorgänge der Cyklo- 
gallipharsäure war um so mehr geboten, als nach den von Kun Z- 
Krause und Schelle gemachten Beobachtungen die Cyklo- 
gallipharsäure beim langsamen Erhitzen auf 200° 
unter Hinterlassung eines Ketoanhydrids (C„H,0,) mit dem 
Schmelzpunkt 48° zunächst nur etwa die Hälfte (6,55%) der theo- 
retischen Kohlensäuremenge abspaltet, während beim raschen 
Erhitzen auf 250° unter Bildung von Cyklogallipharol bezw. 
Cyklogallipharon (C,,H,,0) mit dem Schmelzpunkt 46° annähernd 
die theoretische Menge Kohlensäure (nach Schelle: gefunden 
11,54%, berechnet 13,09%, CO,) abgespalten wird. 
Die im folgenden mitgeteilten Versuche umfassen das Tempe- 
raturintervall von 130—250°., 
Zu ihrer Ausführung diente der von Kunz-Kraus eu 
angegebene Apparat, hinsichtlich dessen Zusammensetzung und 
Handhabung es hier genügen möge, auf die genannte Abhandlung 
zu verweisen. 
Die zu den folgenden Versuchen verwendete Cyklogalliphar- 
säure wurde zunächst eine Stunde lang im Wassertrockenschrank 
etwas über ihren Schmelzpunkt (89°) erhitzt. Zur einwandfreien 
Durchführung der Versuche ist es erforderlich, die jeweilige Ver- 
suchstemperatur mindestens eine Stunde lang einzuhalten. Ferner 
empfiehlt es sich, nach Beendigung des einzelnen Versuchs noch 
längere Zeit einen langsamen Luftstrom durch den Apparat zu 
leiten, da die letzten Anteile der naturgemäß am Boden des Zer- 
setzungsgefäßes sich ansammelnden Kohlensäure nur sehr allmählich 
durch den nur schwachen Luftstrom in das Barytwasser über- 
geführt werden. 
!) Ueber das Verhalten einiger Gruppen cyklischer Verbindungen 
zu metallischem Natrium; dieses Archiv 236 (1898), S. 560. 
