H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 707 
lediglich aus Cyklogallipharol; denn es besaß nach dem Um- 
krystallisieren aus verdünntem Alkohol den Schmelzpunkt 46°, 
Die der Theorie entsprechenden oder doch ihr nahekommenden 
Werte der Analysen XXIII und XXIV konnten nur dadurch er- 
halten werden, daß das Zersetzungsgefäß vollständig in die Heiz- 
flüssigkeit eingesenkt wurde. 
Beim Erhitzen der Cyklogallipharsäure im Oelbade auf 
Temperaturen über 250° entweichen anfangs cumolartig riechende 
Kohlenwasserstoffe; höher erhitzt tritt völlige Zersetzung der 
Cyklogallipharsäure in flüchtige Kohlenwasserstoffe und Kohlen- 
dioxyd ein. 
Die Ergebnisse der in den letzten drei Mitteilungen!) bekannt gegebenen 
Untersuchungen über die Abbauprodukte der Cyklogallipharsäure lassen 
sich in folgende Sätze zusammenfassen. 
1. Konzentrierte Schwefelsäure ist sowohl bei gewöhnlicher 
Temperatur, wie auf dem Wasserbade ohne Einwirkung auf Cyklo- 
gallipharsäure. 
- 2. Beim Erhitzen der Cyklogallipharsäure mit konzentrierter 
Schwefelsäure auf 125—130° entsteht Cyklo galliphar- 
säureketoanhydrid: 
N OH 
CoHu<co 
CoH4<oH 
während beim Erhitzen auf 180° Cyklo gallipharol 
C„H,,.OH 
bezw. Cyklogallipharon 
CHzs.CO 
gebildet wird. re 
Beim Erhitzen über 180° tritt zunächst Verharzun 8, 
über 200° schließlich Verkohlung ein. 
3. Die Bildung einer Sulfonsäure bei der Einwirkung 
von konzentrierter Schwefelsäure auf Cyklogallipharsäure findet 
nicht statt. 
. 4. Bei der trockenen Destillation der Cyklogallipharsäure 
mit Kaliumbisulfat entsteht neben ungesätti gten Kohlen- 
wasserstoffen und Acrolein in der Hauptsache Cyklo- 
gallipharol; neben diesem konnte in geringen Mengen ein 
!) Dieses Archiv 248 (1910), S. 294, 398; vergleiche auch dieses 
Archiv 242 (1904), S. 287; 245 (1907), S. 28. 
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