708 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
Phenol erhalten werden, das voraussichtlich identisch ist mit dem 
1—3—4 (m-) Xylenol: 
CH, (1) 
CH,<CH, (3) 
Dom (4) 
5. Die Cyklogallipharsäure erleidet durch Ferrichlorid in 
alkoholischer Lösung weder bei gewöhnlicher Temperatur noch 
auf dem Wasserbade eine Veränderung. 
6. Chromsäure führt die Cyklogallipharsäure in harzartige 
Produkte über. 
7. Wasserstoffsuperoxyd ist auf die alkoholische 
Lösung der Cyklogallipharsäure ohne nachweisbare 
Einwirkung. 
Bei der Oxydation der Cyklogallipharsäure mit Wasserstoff- 
superoxyd in alkalischer Lösung ist der Verlauf der 
Reaktion von der Dauer der Einwirkung und der Menge des ver- 
wendeten Oxydationsmittels abhängig. 
Bei gelinder Oxydation mit Wasserstoffsuperoxyd wird aus 
dem Molekül der Cyklogallipharsäure lediglich ein =C=C—-C= 
O | 
Komplex in Form von Acrolein: CH, —-CH— CH abgespalten 
und die Cyklogallipharsäure infolgedessen zu Gyklomeso- 
gallipharsäure C,H, 0, abgebaut. 
Eine länger fortgesetzte und damit tiefer greifende Einwirkung 
des Wasserstoffsuperoxydes bedingt dagegen einen weiteren Abbau 
der Cyklogallipharsäure, wobei an Stelle der als Zwischenstufe 
des Abbaues der Cyklogallipharsäure auftretenden Cyklomeso- 
gallipharsäure: 
Gallipharsäure C,,H,0, 
und N.-Buttersäure entstehen. 
8. Bei der Einwirkung von Kaliumpermanganat auf Cyklo- 
gallipharsäure in alkalischer Lösung entstehen 
1. Gallipinsäure: eine neue Tetradecylsäure C,H 0, 
mit dem Schmelzpunkt 49°, 
2. Gallipharsäure: eine Hexadecylsäure DR ERE | 
mit dem Schmelzpunkt 57,5°, | 
3. Po HH C,H,0, mit dem 
Schmelzpunkt 35°, 
4. rotes harzartiges Resocyklopharol: C,H,0; 
mit dem Schmelzpunkt 93°; 
ferner treten als N ebenprodukte N.-Butters äur x 
Oxalsäure und Glyzerin auf. 
