J. Gadamer u. T. Amenomiya: Ekgonin. 11 



ging. Die Wasserstoflfbestimmung gab einen recht gut passenden 

 Wert: 



0,25C4 g Substanz gaben 0,1718 g HjO. 



Berecbnet: Gefunden :| 



H 7,84% 7,70%. 



Immerhin aber kann diese Analyse nicht die Gegenwart kleiner 

 Mengen von Anhydroekgoninchlorhydrat ausschließen. 



Das Salz wurde sodann optisch untersucht: 0,9491 g wurden 

 zu 25,05 ccm aufgelöst, an wurde bei 1 = 1,886 zu —0,35** gefunden, 

 woraus sich für [a]D — 4,9° berechnen würden. 



Nehme man nun an, daß die optische Aktivität nur durch eine 

 Beimengung von Anhydroekgoninchlorhydrat bedingt gewesen wäre, 

 daß also, was theoretisch nicht wohl möglich ist, das Hydroekgonidin- 

 chlorhydrat optisch inaktiv wäre, so müßten bei [oJd für Anhydro- 

 ekgonin = — 01,5° in dem angewendeten Chlorhydrat rund 8 % Anhydro- 

 ekgoninchlorhydrat enthalten gewesen sein. Das ist aber nicht 

 möglich, wie aus folgendem Versuche hervorgeht. Hydroekgonidin- 

 chloroaurat wurde mit etwa 8 % Anhydroekgonidinchloroaurat vermischt. 

 Der Schmelzpunkt des Gemisches lag bei 205—207°. Wenn man also 

 in einem Hydroekgonidincbloroaurat die Gegenwart des Anhydro- 

 ekgonins annehmen will, so kann man dies — nach dem Schmelz- 

 punkt — eher bei dem Willstätter' sehen Präparate, als bei dem 

 unserigen; und doch hat Willstätter ein inaktives Präparat in den 

 Händen gehabt. Wir vermögen das zunächst nicht zu erklären, glauben 

 jedoch, daß ein Zufall hierbei mitgespielt hat, daß dem Willstätter'schen 

 Präparate eine kleine Menge eines rechtsdrehenden Körpers (d-Ekgonin?) 

 beigemengt gewesen ist. 



Gemäß eines Uebereinkommens des einen von uns mit Herrn 

 Prof. Willstätter haben wir Herrn Willstätter vor Veröffentlichung 

 unserer Befunde von den Resultaten Mitteilung gemacht. Herr 

 Willstätter hatte daraufhin die Freundlichkeit, darauf aufmerksam 

 zu machen, daß ein Hydroekgonidin erst dann als frei von Anhydro- 

 ekgonin anzusehen sei, wenn es gegen Permanganat beständig wäre. 

 Da die Präparate, welche zu vorstehenden Untersuchungen gedient 

 hatten, aufgebraucht waren, hat der eine von uns die Versuche noch- 

 mals wiederholt. Es wurde dabei gefunden, daß zur Reindarstellung 

 des Hydroekgonidins das Goldsalz des Hydroekgonidinäthylesters recht 

 geeignet ist. Dieser Ester bildet sich sehr leicht, wenn man das mit 

 Salzsäure ausgeschüttelte Reduktionsprodukt durch Eindampfen 

 konzentriert und noch vor dem vollständigen Verdampfen mit absolutem 

 Alkohol extrahiert. Die alkoholische Lösung wird eingeengt, wobei 

 der Ester entsteht, und dann in das Goldsalz verwandelt. Dasselbe 



