18 P. Farup: Aspidium spinulosum. 



zugehörige Substanzen nach der Methode von Böhm, d. h. Verreiben 

 des Extraktes mit gebrannter Magnesia und Auslaugen des pulver- 

 förmigen Gemisches mit Wasser, verarbeitet worden war. Dieses 

 Pulver wurde zuerst bei Zimmertemperatur auf Tonplatten vollständig 

 getrocknet und dann mit viel Aether erschöpft. Nach dem Ab- 

 destillieren des Aethers erhielt ich 245 g eines dickflüssigen, dunkel 

 bräuülich-grün gefärbten Fettes, eine Quantität, die, wie im nach- 

 folgenden gezeigt wird, die Bestimmung der flüssigen Fettsäuren 

 gestattete, für die Identifizierung der nur spärlich vorkommenden 

 festen Säuren aber zu gering war. 



Der weiteren Bearbeitung schien es, um die unangenehmen, 

 hartnäckig anhaftenden Farbstoffe von vorn herein möglichst zu 

 beseitigen, zweckmäßig, eine Entfärbung vorauszuschicken. Das Oel 

 wurde zu diesem Zweck mit absolutem Alkohol und Tierkohle 

 versetzt, auf dem Wasserbade bis zum Wegdampfen des Alkohols 

 erwärmt und aus den Kohlen wieder mittelst leichtsiedendem Petrol- 

 äther gewonnen. Nach einmaligem Wiederholen dieses Verfahrens 

 war das Fett nur noch schwach gelblich gefärbt. Die weitere 

 Untersuchung wurde in üblicher Weise mit der Verseifung eingeleitet. 



224 g Fett wurde mit 7.50 ccm Alkohol, 450 ccm Wasser und 

 120 g Aetzkali auf dem Sandbade gekocht, nach beendeter Verseifung 

 die Lösung auf dem Wasserbade vom Alkohol und den größten Teil 

 des Wassers befreit, die Seife zuletzt im Vakuumexsiccator vollständig 

 getrocknet und dann zum Nachweis event. vorhandenen Phytosterin.'s 

 mit absolutem*) Aether erschöpft. 



Phytosterin. 



Die filtrierte ätherische Lösung hinterließ nach dem Verdunsten 

 des Aethers 11,6 g einer festen, gelblich- weißen Masse, die in kochendem 

 Alkohol gelöst wurde. Die beim Erkalten der alkoholischen Lösung 

 ausgeschiedenen Nadeln oder vielleicht eher in einer Richtung stark 

 verlängerten, zugespitzten, zu kleinen Büscheln vereinigten Krystall- 

 blättchen waren aber noch lange nicht rein; sie schmolzen nach 

 5 maligem ümkrystallisieren aus Alkohol unscharf schon bei 114° und 

 enthielten vermutlich noch unzersetztes Fett. Die vereinigten 

 Fraktionen wurden deshalb nochmals verseift, nach Abdampfen des 

 Alkohols mit Aether ausgeschüttelt und der Aether verdunstet. Der 

 Rückstand — die Ausbeute war jetzt auf 7,5 g verringert — wurde 

 nach Waschen mit heißem Wasser getrocknet und abermals aus 



1) Mit Wasser gewaschen und über Phosphorsäureanhydrid und 

 metallischem Natrium destilliert. 



