K. Holdermann: Ilydrargyrum oxycyanatum. 33 



Bei der Darstellung des Präparates in meinem Laboratorium fand 

 ich jedoch, daß selbst bei genauester Befolgung der iu der betr. Vor- 

 schrift enthaltenen Angaben die aus dem angewendeten Merkurichlorid 

 erhaltene Menge von Merkurioxyd von der angegebenen Menge des 

 Cyanids weder in der vorgeschriebenen Konzentration noch in kon- 

 zentrierterem oder verdünnterem Zustande aufgenommen wird. Stets 

 ist noch ein sehr erheblicher Rückstand von gelbem Merkurioxyd 

 ungelöst geblieben, so daß zunächst mit einer kleinen Probe versucht 

 wurde, ob bei der Steigerung der Cyanidmenge wohl vollkommene 

 Lösung eintreten würde. 



Da sich dieses, wie zum voraus angenommen werden konnte, 

 bestätigt hat, wurde, um die zur Lösung einer bestimmten Menge von 

 Oxyd erforderliche Menge des Merkuri Cyanids genau festzustellen, 

 folgender Versuch mit einer größeren Menge ausgeführt: 



10 g Merkurichlorid wurden in 250 ccm heißem destilliertem 

 Wasser gelöst und die Lösung in eine Mischung von 25 g 157oiger 

 Natronlauge mit 50 ccm destilliertem Wasser unter gutem Umrühren 

 noch warm eingegossen. Der entstandene schön lockere Niederschlag 

 wurde mit heißem destilliertem Wasser durch Dekantieren bis zur 

 Chlorfreiheit ausgewaschen, was infolge des raschen Absitzens 

 desselben leicht zu bewerkstelligen ist. Alsdann wurde derselbe mit 

 120 ccm destilliertem Wasser aufgeschwemmt, die Flüssigkeit unter 

 beständigem Umrühren auf dem Drahtnetz über einer kleinen Gas- 

 flamme bis zum Sieden erhitzt und sehr allmählich so lange fein ge- 

 pulvertes Merkuricyanid in kleinen Priesen zugesetzt, bis nur noch 

 ein minimaler Rückstand von Merkurioxyd übrig geblieben war, der 

 auch bei länger fortgesetztem Erhitzen nicht mehr in Lösung gegangen 

 ist. Es wurden hierzu genau 26, G g Cyanid verbraucht. Das beim 

 Filtrieren auf dem Filter verbliebene Merkurioxyd wog nach voll- 

 kommenem Auswaschen und Trocknen 0,5 g, das Filtrat, welches bald 

 zu krystallisieren begann, wurde auf dem Wasserbade bis nahe zur 

 Trockne verdunstet und darauf noch bei etwa 40" vollends aus- 

 getrocknet. Der Salzrückstand betrug 34,1 g und bestand, unter dem 

 Mikroskop betrachtet, aus vollkommen einheitlichen Krystallen, dem 

 Anscheine nach monoklinen Prismen. Dieselben lösen sich reichlich 

 in heißem, schwieriger in kaltem Wasser und geben damit eine Lösung 

 von schwach alkalischer Reaktion, wie es dem basischen Charakter 

 des Salzes entspricht. 



Versucht man es, aus den zur chemischen Einwirkung gelangten 

 Gewichtsmengen die chemische Formel für das Oxycyanid aufzustellen, 

 so gelangt man zu folgender Rechnung: 



Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bds. 1. Heft. 3 



