W. Urban: Butyl-Thioharnstoffe und -Harnstoffe. 65 



Natronlauge zu. Es entstand eine milchige Trübung, beim Schütteln 

 ballte sich der entstandene Niederschlag zusammen und konnte ab- 

 gesaugt werden. Er wurde darauf in Alkohol gelöst, die Lösung mit 

 Wasser bis zur beginne»den Trübung versetzt und in einen gut 

 ziehenden Abzug gesetzt. Es schieden sich kleine weiße Kryställchen 

 vom Schmp. 92—93° aus. Da hier vermutlich die Base vorlag, deren 

 bromwasserstoffsaures Salz ich vergeblich versucht hatte, krystallinisch 

 zu erhalten, löste ich die gesamte Menge dieses Salzes in Wasser, 

 fällte die Base mit Natronlauge und krystallisierte sie aus verdünntem 

 Alkohol um. 



I. 0,1711 g Subst.: 0,2378 g COg, 0,0977 g HgO. 

 II. 0,1817 „ „ 0,1682 „ ßaS04, 0,1862 g AgBr. 

 III. 0,1592 „ „ 0,1484 „ BaSO«, 0,1197 „ AgBr. 



Berechnet für CgHieBrNaS: Gefunden: 



C 38,1 37,9 



H 6,0 6,1 



S 12,75 II. 12,7 III. 12,85 



Br 31,8 II. 31,9 III. 32,0. 



Ich hatte demnach die reine Base erhalten, und das war für 

 meine Zwecke sehr vorteilhaft, da dieselbe mit dem Thioharnstoff 

 direkt vergleichbar ist, namentlich in Chloroformlösung, worin eine 

 Ionisation kaum eintritt. Hätte ich dagegen die Salze polarisieren 

 müssen, so hätten die Ablesungen infolge der dabei eintretenden, 

 gewöhnlich auch in alkoholischer Lösung und noch vielmehr in 

 wässeriger Lösung ziemlich weitgehende Ionisation nicht gut mit den 

 für den Thioharnstoflf bestimmten verglichen werden können. 



Einwirkung von Jod auf den d-Butyl-Thioharnstoff. 



Die Versuche, durch Einwirkung von Jod auf den Thioharnstoflf 

 ein jodwasserstoflfsaures Salz des d-Butyl-Jodpropylen-^'-Thioharnstoflfs 

 und daraus diesen selbst zu gewinnen, wurden in derselben Weise und 

 zu derselben Zeit ausgeführt wie die entsprechenden Versuche mit 

 Brom. Die Reaktion verlief ebenso, jedoch wesentlich langsamer und 

 ohne Erwärmung. Ein Versuch, die Bildung des Körpers durch 

 Erwärmen zu unterstützen und zu beschleunigen, mißlang, es trat 

 Zersetzung ein. 



3 g des Thiohamstoflfs löste ich in Aether und ließ tropfenweise 

 eine Lösung von 4,7 g Jod in Aether zufließen. Die abgeschiedene 

 ölige Masse war braun gefärbt. Ich löste sie nach dem Abgießen der 

 tiberstehenden ätherischen Flüssigkeit in Alkohol, wobei sie sich ent- 

 färbte und sogar noch etwas Jodzusatz vertrug. Die filtrierte Lösung 

 überließ ich in einem gut ziehenden Abzüge der freiwilligen Ver- 



Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bds. 1. Heft. 5 



