W. Urban: Butyl-Thioharnstoffe und -Harnstoffe. 71 



r.d. Dibutyl-Harnstoff. 

 Farblose kleine Krystalle vom Schmp. 132°. 

 0,2108 g Subst.: 0,4728 g COa, 0,2261 g HgO. 



Berechnet für CgHaoNgO: Gefunden: 



C 62,7 62,6 



H 11,7 12,0. 



Diisobutyl-d-Butyl -Harnstoff. 

 Weiße Nadeln vom Schmp. 84°. 

 0,1608 g Subst.: 0,4623 g CO2, 0,1811 g HgO. 



Berechnet für CigHa^NgO: Gefunden: 



C 78,8 78,5 



H 12,4 12,6. 



Benzyl-d-Butyl -Harnstoff. 

 Kleine weiße verfilzte Nadeln vom Schmp. 105°. 

 0,1442 g Subst.: 0,3688 g COg, 0,1145 g H2Ü. 



Berechnet für CigHigNaO: Gefunden: 



C 69,8 69,7 



H 8,8 8,9. 



Di benzyl-d-Butyl -Harnstoff. 

 Nadeln vom Schmp. 69°. 

 0,2108 g Subst.: 0,5922 g COg, 0,1570 g HgO. 



Berechnet für C19H24N2O: Gefunden: 



C 76,9 76,6 



H 8,7 8,3. 



Das Drehungsvermögen der d-Bntyl-Thioharnstoffe und 



Harnstoffe. 



Wie ich schon in der Einleitung angab, lag der vorliegenden 

 Arbeit die Absicht zu Grunde, durch Bestimmung des Drehungs- 

 vermögens bei einer Reihe von Derivaten desselben optisch aktiven 

 Körpers vielleicht einen Einblick zu gewinnen in die Gesetzmäßigkeiten, 

 welche obwalten zwischen dem atomistischen Bau eines Körpers und 

 seinem Verhalten gegen den polarisierten Lichtstrahl. 



Da die dargestellten Körper fast alle fest sind, konnte es sich 

 naturgemäß nur um die Bestimmung des Drehungsvermögens in Lösungen 

 handeln. Als Lösungsmittel kam Wasser nicht in Betracht, da 

 sämtliche Körper wenig oder garnicht darin löslich sind. Dagegen 

 sind sie sämtlich in absolutem Alkohol löslich; ich wählte also dieses 

 Lösungsmittel, außerdem noch Chloroform, in dem sie ebenfalls löslich 

 sind, und das vor dem Alkohol den Vorzug der chemischen Indifferenz 

 hat. so daß die Drehungsbestimmungen in Chloroform gewissermaßen 

 als Kontrolle derer in Alkohol dienen konnten. 



