W. Urban: Butyl-ThioharnstoflFe und -Harnstofte. 77 



Isopropyl-d-Butyl-IIarnstoff. 



Alkoholische Vg Norm.-Lösong, 1 = 2, et = + 0,860, [o]d = + 21,74 o, 

 [M]d = + 34,40. 



Chloroform Vg Norm.-Lösung, 1 = 2, o = + 0,83°, [«]d = + 20,98o, 

 [M]D = -f 33.20. ^ d.Dibutyl-HarD8toff. 



AlkohoUsche \i Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + 1,78», [a]D = + 41,840, 

 [M]d = -f 71,20. 



Chloroform % Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + l,69o, [a|D = -\- 39,25o, 

 [M]d = + 67,60. 



r.d.Dibutyl -Harnstoff. 



Alkoholische % Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + l,06o, [oJd = -f 24,62o, 

 [M]d = -f 42,40. 



Chloroform % Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + 0,77 o, [a]D =- -f 17,88«, 

 [MJd = -f- 30,80. 



Diisobutyl-d-Butyl-Harnstoff. 



Alkoholische '/g Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + 1,380, [ajo = -f 24,18o, 

 [M]d = + 55,20. 



Chloroform '/„ Norm.-Lösung, 1 = 2, a = -f 1,170, [oJd = -j- 20,5 o, 

 [M]d = -f 46,80. Phenyl-d-Butyl-Harnstoff. 



Alkoholische '4 Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + 1,160, [o]d = + 34,320, 

 [M]d = 4- 46,40. 



Chloroform Vw Norm.-Lösung, 1 = 4, a = + l,33o, [oJd = -f 38,460, 



fMlD = + 53,20. 



•• -■ ^ ' Benzyl-d-Butyl-Harnstoff. 



Alkoholische Vg Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + 0,880, [aJD = -f 16,9», 

 [M]d = + 35,20. 



Chloroform Vg Norm.-Lösung, 1 = 2, a = -f 0,81°, [a]D = -}- 15,560, 

 [M]d = + 32,40. 



Dibenzyl-d-Butyl-Harnstoff. 



Alkoholische Vg Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + l,31o, [a]D = +17,7o, 

 [M]d = + 52,40. 



Chloroform Vg Norm.-Lösung, 1 = 2, a = + 1,21 o, [o]d = -f 16,340, 

 [M]d = 4-48,40. 



Vergleich der optischen Aktivität der untersuchten Körper. 

 Als Vergleichswert für das Drehungsvermögen der untersuchten 

 Körper nahm ich aus den früher erörterten Gründen den Wert [M] 

 an. Zunächst ordnete ich die Körper rein mechanisch nach ihrem 

 Molekulargewicht und damit zugleich nach dem relativen Gewicht der 

 Gruppe R am asymmetrischen Kohlenstofifatom der Butylgruppe; 



n. 



CHb 

 I 

 I. H— C— CaHe m. 



I 

 R 



IV. 



