W. Urban: Batyl-Thioharnstoffe und -Harnstofife. 

 Tabelle IV. 



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Phenyl-d-Butyl-Thioharnstoff 

 Phenyl-d-Butyl-Harnstoff . 



+ 65,80 

 + 46,40 



+ 78,40 

 + 53,20 



Beim Vergleich des Propyl-d-Butyl-ThioharDstoffs mit der Allyl- 

 verbindung sehen wir, daß letzterer Thioharnstoff ein niedrigeres 

 Drehungsvermögen besitzt als ersterer, obwohl er, bei einer gleichen 

 Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe eine Doppelbindung 

 in dieser aufweist, während jener nur einfache Kohlenstoffbindung 

 enthält^). 



Die Wirkung des Ringschlusses läßt sich an den nachstehenden 

 Zahlen studieren. (Tab. V.) 



Während die Werte für [M] bei den zwei '^-Thioharnstoffen nur 

 um ca. 6% und 3% differieren, bei einer gleichzeitigen Differenz der 

 Werte R von ca. 20%, beträgt der Unterschied zwischen den Werten 



1) Es spricht diese Beobachtung für die Richtigkeit der von Rupe 

 (1. c.) aufgestellten Gesetzmäßigkeit, daß in der f-o-Stellung der Eintritt 

 einer Doppelbindung eine Verminderung des Rotationsvermögens bedingt. 



J. Gadamer. 



Areh. d. Pharm. CCXXXXII. Bda. 2. Heft. 6 



