H. Thoms u. A. Biltz: Safrol. 86 



4. Die Regel, daß die optischen Wirkungen zwei asymmetrischen 

 Kohlenstoflfatome im Molekül sich summieren, bestätigte sich nicht. 



5. Auch die Guye 'sehe Hypothese bestätigte sich nicht. Wenn 

 auch in den Fällen, die auf Tabelle 11 und III zusammengestellt sind, 

 eine Erhöhung von [M] gleichzeitig mit einer Erhöhung von R eintritt, 

 was ja für jene Hypothese sprechen würde, so geht doch aus dei- Be- 

 trachtung der übrigen Fälle hervor, daß es sich dabei um eine zufällige 

 Erscheinung handelt, das Drehungsvermögen ist nicht abhängig von 

 dem relativen Gewicht der mit dem asymmetrischen Kohlenstoffatom 

 verbundenen Atomgruppen sondern von deren Struktur und sonstigen, 

 insbesondere chemischen Eigenschaften. 



Zum Schluß möchte ich noch darauf aufmerksam machen, wie 

 bei den untersuchten Körpern eine andere physikalische Regelmäßigkeit, 

 die allerdings bekannt ist, sich bestätigt. Wie aus der Tabelle IX zu 

 ersehen ist, ist der Schmelzpunkt der monoalkylsubstituierten Körper 

 stets höher als der der dialkylsubstituierten, und der Schmelzpunkt 

 der Harnstoffe stets höher als der der entsprechenden Thioharnstoffe. 



Arbeiten aus dem Pharmazeutischen Institut der 

 Universität Berlin. 



Mitgeteilt von H. Thoms. 



Ueber Derivate des Safrols und seine Beziehungen 

 zu den Phenoläthern Eugenol und Asaron. 



Von H. Thoms und A. Biltz. 

 (Eingegangen den 30. XII. 1903.) 



Die Arbeiten des einen von uns (Th.), die er teils allein, teils 

 mit einigen seiner Schüler über Phenoläther ^) veröffentlicht hat, betreffen 

 vorzugsweise das Studium des Verhaltens von Salpetersäure gegen die 

 hydrierten Phenoläther : Asaron, Eugenol, Apiol, Myristicin und 

 führten zur endgültigen Feststellung der Konstitution des Apiols und 

 des Myristicins. 



Die Konstitutionsformeln der genannten Phenoläther lassen sich 

 demnach durch die folgenden Bilder charakterisieren: 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 36, 854; 36, 1714; 36, 3446; 36, 3451 (1903). 



