88 H. Thoms u. A. Biltz: Safrol. 



1. 0,1350 g gaben 0,2649 g COg und 0,0737 g HgO. 



2. 0,1486 „ „ 0,2934 „ „ „ 0,0810 „ „ 



3. 0,1423 „ „ 8,6 ccm N bei 761 mm und 190. 



Berechnet für CßHg^COH'a: Gefunden: 



XNOa 1- 2. 3. 



C 54,78% 53,52% 53,85% - 



H 5,57 „ 6,10 „ 6,09 „ - 



N 7,10 „ - - 6,98%. 



Die ungenauen Zahlen zeigen immerhin, daß eine Spaltung der 

 Methylendioxygruppe unter Freiwerden der beiden OH-Gruppen ein- 

 getreten ist. 



Methylierung der OH-Gruppen. 



Diese wurde nach dem Ulimann 'sehen Verfahren*) bewirkt. 

 4 g des Nitrophenoles wurden in das Natriumsalz übergeführt und 

 dieses in einem weiten Reagensglase mit 6 ccm Toluol und 10 g 

 Dimethylsulfat versetzt. Das Ganze wurde im Paraffinbade unter 

 häufigem Rühren vier Stunden lang auf 110° gehalten und das 

 Reaktionsprodukt auf dem "Wasserbade zur Zersetzung des über- 

 schüssigen Dimethylsulfates mit Natronlauge behandelt. Aus der nach 

 dem Erkalten abgeschiedenen Masse ließen sich durch wiederholte 

 Krystallisation aus Alkohol gelbe Blättchen vom F.-P. 81" erhalten. 

 Dieser Körper erwies sich durch Schmelzpunktprobe und Analyse 

 als identisch mit dem von Thoms und Zernik^) beschriebenen 



C8H7 



'v^JoCHs 



OCH3 

 Nitrodihydromethyleugenol. 



0,1394 g gaben 0,2995 g COg und 0,0842 g HaO. 



Berechnet für CnHi5 04N: Gefunden: 



C 58,62% 58,59% 



H 6,71 „ . 6,76 „. 



Durch die Ueberführung des Nitrodihydrosafrols in das Nitro- 

 dihydromethyleugenol ergibt sich also für ersteres die Konstitution: 



C8H7 



NOai 



0—1 CHa 



1) Ann. Chem. 327, 104. 



2) Ber. d. d. chem. Ges. 36, 860 (1903). 



