102 R, Beckstroem: Asaron. 



Eine weitere Analyse konnte der geringen Menge wegen nicht 

 ausgeführt werden; es geht aber aus dem Bromgehalt ohne Zweifel 

 hervor, daß wir es mit einem Kondensationsprodukte des Asarons zu 

 tun haben, in welchem auf 2 Mol. Asaron 1 Atom Brom vorhanden 

 ist. Eine Doppelbindung enthält der Körper nicht, denn er entfärbt 

 nicht verdünnte Bromlösung. 



Kondensationsprodukte des Asarylaldehyds. 

 I. Mit Aceton. 



2, 4, 5-Trimethoxybenzalaceton, Methyl-2, 4, 5-trimethoxy- 



cinnamylketon, 



/(OCH8)3 



'^•^2\q2=CH— CO— CHg. 

 1,0 g Asarylaldehyd wurde in 50,0 g Alkohol gelöst, 2,0 g Aceton 

 hinzugefügt und mit 1,0 g 10%iger Natronlauge versetzt. Nach fünf- 

 tägigem Stehen wurde mit Wasser verdünnt. Die ausgeschiedenen 

 Krystalle bilden, aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert, derbe, 

 gelbe, bei 96,5° schmelzende Krystalle, löslich in Alkohol, Aether, 

 Benzol, Eisessig. 



Die Analyse lieferte auf C18H18O4 stimmende Werte. 

 0,1203 g Substanz ergab 0,2909 g COa und 0,0747 g HgO. 

 Berechnet für CiaHijOi: Gefunden: 



C 66,07% 65,95% 



H 6,83 „ 6,95 „. 



Das Oxim des Ketons, CoHax^^g _ Qg_Q(^. Qg)_Qjj^ 



bildet, aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert, hellgelbe, derbe 

 Krystalle vom Schmp. 145°. 



Analyse: 

 0,0727 g Substanz lieferten 3,6 com N bei 761 mm und IS». 

 Berechnet für C18H17O4N: Gefunden: 



N 5,59% 5,81%. 



2. Mit Methyl.ionyli<eton. 



2, 4, 5-Trimethoxybenzal-methylnonylketon, Nonyl-2, 4, 5- 

 trimethoxycinnamylketon, 



/(OCH8)8 



U±i2 \Q2_QH— CO-C9H19. 

 Eine Lösung von 1,0 g Asarylaldehyd und 1,0 g Methylnonylketon 

 in 50,0 g Alkohol wurde mit 1,0 g 10%iger Natronlauge versetzt und 



