R. Beckstroem: Asaron. 103 



längere Zeit beiseite gestellt. Nach einigen Wochen krystallisierte 

 da« Kondensationsprodukt allmählich aus. Aus Alkohol umkrystallisiert 

 bildet es hellgelbe, feine Nadeln vom Schmp. 97,5°. Sie sind in kaltem 

 Alkohol schwer, in heißem leicht löslich. 



Die Analyse bestätigte die Formel CaiHaaO«. 



1. 0,1606 g Substanz lieferten 0,4254 g COa und 0,1297 g HaO. 



2. 0,1534 „ „ „ 0,4063 „ COg „ 0,1237 „ HaO. 



Berechnet für Gefunden : 



C„H„04: 1. 2. 



C 72,36 72,24% 72,23% 



H 9,26 „ 9,04 „ 9,02 „. 



Da das Keton mit Natriumbisulfit keine Verbindung gibt, ist die 

 Kondensation des Methylnonylketons mit dem Asarylaldehyd in der 

 CHa-Gmppe des Ketons erfolgt, so daü die Konstitutionsformel die 

 obige sein muß. Wäre die Kondensation in der Nonyl-Gruppe erfolgt, 



so hätte das entstandene Keton der Formel CeHax r^xj ^r^ tj r>r\ ^tt 



^Lii± — L'gJdig — v-^U — Liüs 



mit der CHs — CO-Gruppe sich an Natriumbisulfit binden müssen. 



Das Oxim des Ketons krystallisiert äußerst träge, auch beim 

 Umkrystallisieren scheidet es sich aus dem Lösungsmittel zunächst 

 ölig aus. Erst nach mehreren Wochen erstarrt das Oel zu einem 

 Krystallbrei, der nach dem Abwaschen mit Alkohol den Schmp. 86° 

 zeigte. 



Leichter krystjillisierbar ist das Semikarbazon 

 n TT /(OCH3)3 p jj 



C.H.\CH - CH-C<C._f-jj_cO-NH.. 



Aus verdünntem Alkohol bildet es gelbe derbe Blättchen vom 



Schmp. 151—152°. 



Analyse: 



0,0925 g Substanz lieferten 11,7 com N bei 758 mm und 16°. 

 Berechnet für CagHigOiNg: Gefunden: 



N 14,67% 14,90%. 



3. Mit Aethylalkohol. 

 2,4, 5-Trimethoxybenzylidendiäthyläther, 



/(OCH8)3 



Xz-tTT^^OCaHs 

 ^^^OCaHs' 



Die Bildung des Acetals erfolgt durch direkte Vereinigung des 

 Asarylaldehyds mit Aethylalkohol, und zwar durch Sättigen der 

 absolut- alkoholischen Lösung mit trockenem Salzsäuregas bei 0°. 



