A. Tschirch u. L Reutter: Caricari-Elemi. 119 



Carielemisäaro. 



Als auch nach monatelangem Stehen sich Krystalle nicht mehr 

 aus der Lösung abschieden und auch die amorphen Abscheidungen, 

 wieder aufgelöst, keine Krystalle mehr lieferten, wurde die alkoholische 

 Lösung mit salzsäurehaltigem Wasser ausgefällt, die Säure zunächst 

 durch mehrfaches Fällen, dann mittelst Petroläther gereinigt. Die 

 gereinigte Säure schmolz bei 120°. Die Elementaranalyse lieferte 

 folgende Zahlen: 



1. 0,085 Substanz gaben 0,244 CO9 und 0,0755 HgO 



2. 0,099 „ „ 0,285 



3. 0,076 „ „ 0,219 



Gefunden in Prozenten: 

 1. 2. 3. 



C = 78,28 78,59 78,27 

 H = 9,87 9,82 9,81 



Die Säure ist optisch inaktiv. Sie wurde Carielemisäure 

 genannt. 



0,756 brauchten zur Sättigung 1,18 com ^jio KOH, entsprechend 6,08 % K. 

 Die Formel C37H56KO4 verlangt 6,4% K. 



Aetherisches Oel. 



Die ätherische mit Alkalien erschöpfte Lösung wurde vom Aether 

 befreit und mit Wasserdampf destilliert. Das hellgelbe Oel besaß einen 

 Geruch nach Terpentin, Dill und Zitronen. 



Bitterstoff. 



Der im Destillationswasser enthaltene Bitterstoff war in reiner 

 Form nicht zu erhalten. 



Amyrin. 



Der vom Wasser getrennte Destillationsrückstand wurde in 

 Aetheralkohol gelöst zur Krystallisation gestellt. Nach kurzer Zeit 

 schieden sich Nadeln und Drusen aus, die sich leicht in Aether, Chloro- 

 form, Benzol, Essigäther, Toluol und heißem Alkohol lösten. In Alkalien 

 waren dieselben ganz unlöslich. Die Lösung in Benzol drehte rechts, 



1. D = + 900 29' 



2. D = + 900 45' 

 der Schmelzpunkt lag bei 175°. 



Die Elementaranalyse ergab folgende Zahlen: 

 0,0844 Substanz gaben 0,2605 CO9 und 0,0883 H3O 



Gefunden: Berechnet für CgoHgoO: 



C = 84,17 84,51 



H = 11,62 11,74. 



