l20 A. Tschirch u. L. Reutter: Caricari-Elemi. 



Das Amyrin wurde in der üblichen Weise in a- und ß-Amyrin 

 getrennt. Es wurde benzoyliert und dasBenzoat mit 80 %igem Alkohol 

 extrahiert. Das a-Amyrinbenzoat ging in Lösung, daa ß-Amyrinbenzoat 

 blieb zurück. 



a-Amyrinbenzoat bildete nach wiederholtem Umkrystallisieren 

 schöne lange Prismen vom Schmp. 191,5—192°. Die Elementaranalyse 

 ergab : 



0,152 Substanz gaben 0,4656 COg und 0,1422 HgO 



Gefunden: Berechnet für CgoH49 0(C8H5CO): 



C = 83,15 83,79 



H = 10,34 10,13. 



Bei der Hydrolyse mit 5%igem alkoholischem KOH wurde 

 a- Amyrin abgeschieden. Nach dem Umkrystallisieren schmolz dasselbe 

 bei 182", gab bei den Cholesterinreaktionen die gleichen Farben, wie 

 sie vom Amyrin bekannt sind, und lieferte bei der Elementaranalyse 

 folgende Zahlen: 



0,0954 Substanz gaben 0,2951 COg und 0,1001 HgO. 

 Gefunden: Berechnet für C30H50O: 



C = 84,36 84,5 



H = 11,65 11,7. 



ß-Amyrinbenzoat schmilzt, aus Petroläther krystallisiert, bei 

 228 — 229". Die Elementaranalyse lieferte folgende Zahlen: 

 0,0953 Substanz gaben 0,2932 COg und 0,0869 HjO. 



Gefunden: Berechnet für C8oH49 0(C8H5CO): 



C = 83,9 83,79 



H = 10,3 10,13. 



ß-Amyrinbenzoat verseift sich langsam. Das bei der Hydrolyse 

 abgeschiedene ß-Amyrin schmilzt nach dem Umkrystallisieren bei 

 192" und liefert bei der Elementaranalyse folgende Zahlen: 



0,1235 Substanz gaben 0,382 COg und 0,1298 HgO. 



Gefunden: Berechnet für GeoHgoO: 



C = 84,36 84,5 



H = 11,67 11,7. 



Carieieresen. 



Als auch nach wiederholten Krystallisationsversuchen aus den 

 amorphen Abscheidungen keine Krystalle mehr zu erhalten waren 

 wurde die Lösung ausgefällt, die Fällung öfter wiederholt, gut ge- 

 waschen und getrocknet. Das Resen war farblos, schmolz bei 75—76°, 

 war optisch inaktiv, löste sich leicht in Alkohol, Aether, Aceton, 

 Benzol etc. 



