122 J. Katz: Quantitative Phosphorbestimmung. 



Genauigkeit des Verfahrens wegen der beschränkten Zeit abgesehen, 

 und möchte im folgenden das Fehlende in dieser Richtung nachholen. 



Liegt der Phosphor in Substanz vor ohne Gegenwart irgend 

 welcher organischer Stoffe oder gemengt mit nicht flüchtigen und nicht 

 fettigen organischen Körpern, so bietet seine quantitative Bestimmung 

 keinerlei Schwierigkeiten, da man ihn leicht im Kohlensäurestrom mit 

 Wasserdämpfen übertreiben und in Silbernitratlösung auffangen kann ^), 

 oder, falls keine anderen phosphorhaltigen Körper vorhanden sind, 

 direkt mit Salpetersäure unter Zusatz von etwas Jod oxydieren und 

 nach der Fällung mit Magnesiamixtur als Magnesiumpyrophosphat zur 

 Wägang bringen kann. Auch läßt sich der im reinen Zustande vor- 

 liegende Phosphor sehr genau und leicht nach dem von Rupp^) an- 

 gegebenen Verfahren durch Titration in Schwefelkohlenstofflösung mit 

 wässeriger Jodjodkaliumlösung bestimmen. 



Dieser Fall wird aber nur sehr selten vorliegen, vielmehr interessiert 

 den Chemiker und insbesondere den Apotheker in weit höherem Maße 

 die Bestimmung des elementaren Phosphors in seinen öligen Lösungen 

 (Phosphorlebertran, Phosphoröl etc.), in alkoholischer Lösung (homöo- 

 pathische Phosphortinktur) und in der neuerdings von E c al 1 e empfohlenen 

 Glyzerinlösung. 



Bei diesen Lösungen sind die eben erwähnten Verfahren nicht 

 anwendbar. Würde man die sonst sehr elegante Rupp'sche Methode 

 anwenden, so würde man infolge Addition des Jods durch die Oelsäure 

 des betr. Oeles einen zu großen Jodverbrauch und damit zu hohen 

 Phosphorgehalt finden. Bei der Destillation mit Wasserdämpfen, die 

 von Jolles^) bei Phosphoröl empfohlen ist, geht aus öligen Phosphor- 

 lösungen nur ein geringer Teil des Phosphors über, wie Ekroos*) 

 gezeigt hat. Letzterer wies die Unanwendbarkeit auch für mehrere 

 andere Verfahren nach, so die Oxydation mit Jod, mit Brom und mit 

 Salpetersäure. Da es diesem Autor auf keine Weise (auch nicht mit 

 der noch zu beschreibenden Silbernitratmethode) gelang, den Phosphor 

 des Phosphoröles quantitativ wiederzufinden, so nahm er an, daß ein 

 Teil des Phosphors durch das Oel organisch gebunden sei, und sich so 

 der Bestimmung entziehe, eine Annahme, die jedoch durch meine unten 

 angeführten Versuche als widerlegt gelten darf. 



Von anderen Vorschlägen zur Bestimmung des Phosphors im Phosphoröl 

 erwähne ich deu^pon Seyda^), der das Oel mit Salpetersäure erwärmt, ein- 



1) A. Hilger, Jahresber. d. Pharm. 1897, S. 815. 



•2) Arch. f. Pharuj, 1903, S. 321. 



3) Wien. med. Presse 1897, No. 18, d. Pharm. Ztg. 1901, S. 69. 



*) Arch. f. Pharm. 1898, S. 630. 



5) Ztsckr. f. öffentl. ( hem. 1897, I., d. Pharm. Ztg. 1897, S. 155 n. 156. 



