164 H. Thoms und B. Molle: Aetherisches Lorbeerbiätteröl. 



Der das Phenol enthaltende Aether wurde mit entwässertem 

 Katriumsulfat getrocknet und vorsichtig im Vakuum abgedunstet. Es 

 wurden auf diese Weise ca. 40,0 g aus 2400,0 g Lorbeeröl erhalten. 

 Beim Fraktionieren im Luftbade sott das Oel fast bis auf den letzten 

 Tropfen bei 247", dies ist der Siedepunkt für Eugen ol. 



a) 0,2152 Substanz lieferten 0,5781 COa und 0,1377 HgO 



b) 0,2104 „ „ 0,5640 „ „ 0,1405 „ 

 Berechnet für Eugenol C10H12O2: Gefunden: 



C 73,13 a) 73,26 b) 73,11 



H 7,37 a) 7,16 b) 7,47. 



Zur weiteren Stütze der Annahme, daß Eugenol vorliege, stellten 

 wir nach bekannter Methode die Benzoylverbindung dar, deren 

 Schmelzpunkt zutreffend bei 70,5" gefunden wurde. 



Da ein Versuch, durch Schütteln der von den freien Säuren und 

 dem Phenol befreiten ätherischen Lösung des Oels mit konzentrierter 

 Natriumbisulfitlösung Aldehyde oder Ketone abzuscheiden, negativ 

 ausfiel, wurde die ätherische Lösung des Oeles mit Wasser bis zur 

 Neutralität desselben gewaschen, von diesem möglichst befreit und der 

 Aether durch vorsichtige, langsame Destillation entfernt. 



Verseifung des Oeles. 



Die oben angegebene Verseifungszahl und die nach Abzug der 

 Säurezahl verbleibende Esterzahl, welche ungefähr 17 mal so groß ist 

 wie die Säurezahl, machten eine Verseifung des Oeles unumgänglich. 



Zu diesem Zwecke wurde das Oel portionsweise mit etwa der 

 doppelten Menge ziemlich konzentrierter alkoholischer Kalilauge drei 

 bis vier Stunden am Eückflußkühler gekocht. Die einzelnen Portionen 

 wurden vereinigt. Nach einiger Zeit hatte sich ein ganz erhebliches 

 Kry Stallkonglomerat gebildet, das abgesaugt und mit Aether aus- 

 gewaschen wurde. 



Ein orientierender Versuch, Erwärmen mit einigen Tropfen 

 Alkohol und etwas verdünnter Schwefelsäure, ließ deutlich Essigester- 

 geruch wahrnehmen. Es wurde ein Teil der Abscheidung aus Alkohol 

 mehrere Male umkrystallisiert, mit verdünnter Schwefelsäure zerlegt 

 und mit Wasserdämpfen übergetrieben. Das Destillat wurde mit 

 Ammoniakflüssigkeit abgesättigt und eingedampft. Das Ammonsalz, 

 in Wasser gelöst und mit Silbernitrat zerlegt, schied ein weißes 

 Silbersalz aus, das nach zweimaligem Umkrystallisieren folgende 

 Zahlen gab: 



0,2582 Substanz lieferten 0,1667 Ag 



0,1322 „ „ 0,0688 CO.3 und 0,0217 HgO. 



