II. Thoms und B. Molle: Aetherisches Lorbeerblätteröl. 173 



Diese Reaktion, die wir Ende Februar 1901 auffanden, ist, un- 

 abhängig von uns, von anderer Seite zum Gegenstände eines Patentes 

 gemacht worden. Leider ist uns die Auslegung der Anmeldung 

 seinerzeit entgangen, sodaß wir Prioritätsansprüche nicht mehr geltend 

 machen konnten*). 



Wir benutzten diese Methode, um die Fraktion 170'^ bis 180°, 

 die etwas mehr als ein Kilogramm ausmachte, zu reinigen, und um 

 in den Fraktionen 167—170°, 180—197°, 197—203°, 203—205° noch 

 vorhandenes Cineol nachzuweisen und abzuscheiden. Wurde die Ab- 

 Bcheidung mit konzentrierter Arsensäurelösung zweimal wiederholt, so 

 erhielten wir vollkommen reines, optisch absolut inaktives Cineol, das 

 in der Kälte erstarrte und bei — 1° wieder schmolz; der Siedepunkt 

 wurde als konstant bei 176° und das spezifische Gewicht zu 0,930 

 bei 15" bestimmt. 



0,1562 Substanz lieferten 0,4453 CO2 und 0,1635 HgO. 

 Berechnet für CioHjgO: Gefunden: 



C 77,85 77,75 



H 11,77 11,71. 



Die verhältnismäßig hohe Verseifungszahl verglichen mit der 



Säurezahl legte die Vermutung nahe, daß im ursprünglichen Oele 



nicht unerhebliche Mengen veresterter Alkohole vorhanden sein müssen. 



Wir versuchten daher, solche in den Fraktionen von 212° bis 230° zu 



entdecken. 



Fraktionen 212° bis 230°. 



Die Fraktionen sind etwas dickflüssiger, als die vorher be- 

 schriebenen, und besitzen einen angenehmen Geruch. 



Da durch Destillation weder im Vakuum noch bei gewöhnlichem 

 Drucke ein konstanter Siedepunkt und mithin eine Trennung von den 

 Begleitkörpern erreicht werden konnte, v^^urden zur Aufklärung nach- 

 stehende Versuche angestellt. 



Veresterung mit Essigsäureanhydrid. 

 20,0 g der Fraktion vnirden mit der dreifachen Menge Essig- 

 säureanhydrid und etwa 20,0 essigsaurem Natron kurze Zeit am 

 Rückflußkühler gekocht, hierauf in Wasser gegossen, von der 

 wässerigen Flüssigkeit im Scheidetrichter getrennt, mit ganz ver- 

 dünnter Natriumkarbonatlösung entsäuert, mit etw^as Wasser ge- 

 waschen und mit entwässertem Natriumsulfat getrocknet. Beim 

 Destillieren des so erhaltenen, angenehm erfrischend riechenden Oeles 



1) Amer. Pat. No. 705545 vom 22. Juli 1902. W. Smith, London, 

 übertragen auf E. Merck, Darmstadt. Darstellung von Eucalyptol, D. R.-P. 

 No. 132606 von E. Merck, Darmstadt. 



