174 H. Thoms und B. Molle: Aetherisches Lorbeerblätteröl. 



unter vermindertem Drucke ließ sich ein einheitlicher Siedepunkt 

 nicht feststellen. Das spezifische G-ewicht beträgt 0,9232 bei 16°, 

 der polarisierte Lichtstrahl wird um Oß —39** 37' 48" abgelenkt 

 (100 mm-Rohr). 



0,2220 Substanz lieferten 0,6298 COa und 0,2059 HgO. 

 Ausgangsmaterial: 78,37 C; 11,39 H. 

 Berechnet für C12HJ0O2: Gefunden: 



C 73,41 77,37 



H 10,27 10,38. 



Aus den gefundenen Analysenzahlen geht hervor, daß eine Ein- 

 wirkung des Essigsäureanhydrids stattgefunden hat. 



Um die Menge des gebildeten Acetats festzustellen, wurde eine 

 Esterbestimmung nach der in den Berichten von Schimmel &. Co. 

 für Geraniolacetat beschriebenen Methode ausgeführt. Zu dem Zwecke 

 wurden 2,2782 g des esterhaltigen Oeles in einem 100 ccm haltendem 

 Kölbchen mit 10 ccm einer alkoholischen Kalilauge, die in 1 ccm 

 0,05091 g festes Kalihydrat enthielt, Vz Stunde lang auf dem Wasser- 

 hade am Rückflußkühler erhitzt. Nach dem Erkalten wurde mit 

 etwas Wasser verdünnt, einige Tropfen einer alkoholischen Phenol- 

 phthaleinlösung zugegeben und mit einer °/2 Schwefelsäure das über- 

 schüssige Kali zurücktitriert. Es waren 0,3788 g festes Kalihydrat 

 zur Yerseifung verbraucht worden, das würde, auf CioHnO-OC-CHs 

 berechnet, einem Gehalte von 58,21% Acetat entsprechen. 



Versuche, Wasser abzuspalten. 



1. 20,0 g der Fraktion 212 bis 215 wurden eine Stunde lang am 

 Rückflußkühler mit 100,0 g 50%iger Schwefelsäure gekocht, dann mit Wasser- 

 dämpfen übergetrieben und isoliert. Der Hauptanteil des getrockneten 

 Produktes ging als dünnflüssiges Liquidum bei 83 bis 85 " unter 27 mm 

 Druck über. Siedepunkt bei gewöhnlichem Drucke 1760 bis 1820. Spez. 

 Gew. 0,8512 bei 17°; optische Drehung 0^ — 3031'48" (100 mm-Rohr). 



0,1358 Substanz lieferten 0,4342 CO2 und 0,1418 HgO, entsprechend 

 87,20% C, 11,68% H. 



2. Der obige Versuch wurde nun mit 23,0 g der Fraktion 220" bis 

 2250 wiederholt, jedoch mit der Abänderung, daß jetzt vier Standen statt 

 einer Stunde mit der Schwefelsäure gekocht wurde. Das isolierte Reaktions- 

 produkt war dem obigen in seinem Aeußeren und betreffs des Siedepunktes 

 vollkommen gleich, zeigte aber nur 0^ — 0024' Drehung (100 mm-Rohr). 



0,1686 Substanz lieferten 0,5420 CO2 und 0,1760 H3O, entsprechend 

 87,68% C, 11,68% H. 



Beim Berechnen einer Molekularformel aus den Analysenwerten von 

 Versuch 1 und 2 findet man, daß hier ein etwas verunreinigter Kohlenwasser- 

 stoff der Formel CioHje vorliegt. 



