II. Thoras u. B. Molle: Cineol. IftS 



obachtuD^ aller Vorsichtsmaßregeln, in einer großen pneumatischen 

 Wanne unter Wasser geöffnet, und das ausströmende Gas in einem 

 völlig mit Wasser angefüllten, mit Hahnrohr versehenen Zylinder 

 aufgefangen. Diese acht Röhren lieferten etwas über 5000 com Gas; 

 daraus erklärt sich zur Genüge der starke Druck und die enorme 

 Wirkung bei den Explosionen. 



Das Gas ist farblos, brennt mit nichtleuchtender, bläulicher 

 Flamme, die auch beim Hineinhalten einer kalten Porzellanschale nicht 

 rußt, und gibt, mit Imft oder Sauerstoff gemischt, explosive Gemenge. 

 Beim Durchleiten durch Kalk- oder Barytwasser läßt es einen Gehalt an 

 CGa und beim Ueberleiten über glühendes Kupferoxyd Halogen erkennen. 



Aus diesen Resultaten geht hervor, daß das Gas aus Wasserstoff 

 und kleinen Mengen Kohlendioxyd, verunreinigt mit etwas Jodwasser- 

 stoff, besteht, niedere gasförmige Kohlenwasserstoffe jedoch fehlen. 



Verarbeitung des flüssigen Röhreninhaltes. 



Linge Zeit wollte es uns nicht gelingen, das Reaktionsprodukt 

 von Quecksilber und Halogen zu befreien, bis schließlich folgende 

 I^fethode zum gewünschten Ziele führte. 



Der Inhalt von je fünfzig Röhren — im ganzen gelangten 125, 

 die unversehrt geblieben waren, zur Verarbeitung — wurde in einem 

 Gefäße vereinigt, die Röhren gut auslaufen lassen und mit etwas 

 Wasser ausgespült. Hierauf wurde die ölige und die wässerige 

 Flüssigkeit möglichst von den festen Anteilen und dem unveränderten 

 Qaecksilber durch Dekantieren getrennt und in einen Scheidetrichter 

 gebracht. Zum Rückstande wurde nochmals etwas Wasser gegeben, 

 umgerührt und abermals dekantiert. Nachdem im Scheidetrichter sich 

 die Flüssigkeiten getrennt hatten, wurde die saure wässerige Schicht 

 abgelassen, das zurückgebliebene Oel zweimal mit Wasser gewaschen 

 und zur Destillation mit Wasserdampf durch etwas Watte in einen 

 Kolben filtriert. 



Bei der nun folgenden Wasserdampfdestillation ging sehr leicht 

 und schnell ein farbloses, dünnflüssiges Oel mit eigenartigem, kratzendem, 

 an Petroleum erinnerndem Gerüche, über; gleichzeitig schieden sich 

 im Kühler und in dem wässerigen Destillate rote Krystalle von Queck- 

 silberjodid aus. Im Destillationskolben verblieb eine, in der Kälte 

 zähe, gelbe, ebenfalls mit Quecksilberjodidkrystallen durchsetzte, 

 salbenartige Masse zurück, die ziemlich stark fluoreszierte. 



Die vorher getrennten Anteile wurden versuchsweise ebenfalls 

 einer Wasserdampfdestillation unterworfen, da jedoch kein Oel oder 

 nur sehr geringe Mengen von Oel übergingen, wurden sie im weiteren 

 Verlaufe der Untersuchung nicht mehr berücksichtigt. 



