E. Schmidt: Rhamnoside. 211 



Rhaninose und Quercetin: C15H10O7, liefernd; das in der Wurzel von 

 Baptisiatinctoria yorkommendeBaptisin: C26He20i4, nach K. Gorter 

 Rhamnose und Baptigenin: C14H12O8, gebend; das süßschmeckende 

 Glycyphyllin: C21H24O9, der Blätter und Stengel von Smilax 

 glyqjphylla, nach Wright und Rennte Rhamnose und Phloretin 

 liefernd; das Fustin: C88H26 0u, des Fisetholzes, nach Perkin 

 Rhamnose und Fisetin: C15H10O9, gebend; das Frangulin: C21H20O9, 

 der Faulbaumrinde, Rhamnose und Emodin: C15H10O5, liefernd; das 

 Datiscin: C21H24O11, der Wurzel von Da^isca cawMa&iwa, inDatiscetin: 

 CisHiaOe, und Rhamnose zerfallend; das Ouabain: C3oH48 0i2, des 

 Ouabaioholzes, nach Arnaud Rhamnose und ein Harz C24H86O8 

 liefernd. 



Als den Rhamnosiden nahestehende Verbindungen sind die 

 Rhamno-Glykoside zu bezeichnen, welche bei der hydrolytischen 

 Spaltung gleichzeitig Rhamnose und Glykose liefern. Zu dieser 

 Körperklasse zählte bis vor kurzem nur das in den Orangenschalen 

 und in anderem pflanzlichen Material vorkommende Hesperidin und 

 Isohesperidin (C. Tanret). In der jüngsten Zeit (1903) ist dieser 

 Körperklasse noch das Globulariacitrin (s. Rutin) durch R. Tiemann 

 eingefügt worden. Ob indessen das Rutin, das Sophorin, das 

 Cappern-Rutin, das Viola-Quercitrin, das Thujin, das 

 Naringin und andere Pflanzenstoffe ebenfalls als Rhamno-Glykoside 

 anzusprechen sind, war bisher zweifelhaft. 



Als ein Rhamno-Galaktosid würde das Xanthorhamnin zu 

 bezeichnen sein, da dasselbe nach Ch. u. G. Tanret bei der Hydrolyse, 

 neben Quercetin, Rhamnose und Galaktose liefert, endlich als ein 

 Rhamno-Mannosid das Strophanthin, welches nach F. Feist bei 

 der Spaltung in Strophanthidin, Rhamnose, Mannose und Methylalkohol 

 ala Endprodukte zerfällt. 



Die bei der Hydrolyse des Xanthorhamnins und des Strophanthins 

 auftretende Rhamnose ist jedoch kein primäres Spaltungsprodukt, 

 sondern wird erst durch weiteren Zerfall der primär gebildeten 

 Rhamninose: C18H82O14, bezw. des Strophanthobiose-Methyl- 

 äthers: C18H24O10, erzeugt. Ob bei den Rhamnoglykosiden bezüglich 

 des Auftretens der Rhamnose ähnliche Spaltungsverhältnisse vorliegen, 

 muß zunächst dahingestellt bleiben. Die bezüglichen Untersuchungen, 

 welche ich bei einigen dieser Verbindungen, unter Benutzung von 

 frischem pflanzlichen Material, in dieser Richtung angestellt habe, sind 

 bisher noch nicht zum Abschluß gediehen. Ich hoffe hierüber später 

 berichten zu können. 



Bei den spärlichen Kenntnissen, welche wir bisher von der Gruppe 

 der „Rhamno-Saccharide", mit welchem Namen die Rhamno- 



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