E. Schmidt: Rhamnoside. 315 



etimmangen Rutin benutzt, welches zunächst im Wassertrockenschranke bis 

 zur Gewichtskonstanz getrocknet worden war. Hierbei ergaben sich folgende 

 Werte: 



1. 0,3434 g verloren noch 0,0196 g HaO. 



Beim Stehen an der Luft nahm das im Vakuum getrocknete 

 Rutin innerhalb von 24 Stunden das Gewicht wieder an, welches es 

 ursprünglich im lufttrockenen Zustande besessen hatte. Bei 2. war 

 das Gewicht sogar noch um 2 mg höher. 



Die Analyse des im Vakuum bis zur Gewichtskonstanz ge- 

 trockneten Rutins ergab: 



Gefunden: Berechnet für C^'R^o^w: 



C 52,81 53,11 



H 5,10 4,95. 



2. Das bei der hydrolytischen Spaltung des Rutins gebildete 

 Quercetin ist identisch mit dem aus Quercitrin erhältlichen 

 Produkte, wie der direkte Vergleich dieser beiden Flavonderivate, 

 sowie der ihrer Acetyl Verbindungen, ihrer Aethyl- und Aethyl- 

 Acetylderivate einwandfrei lehrte. 



3. Die neben Quercetin bei der hydrolytischen Spaltung des 

 Rutins auftretenden Zuckerarten bestehen aus Rhamnose und 

 Gl y kose. 



4. Die Spaltungsgleichung des Rutins ist zu formulieren: 



C37 H30 O18 + 3 HgO = C16 Hio O7 -|- Cß Hi4 Oa + Cß Hi2 Oj 

 Rutin Quercetin Rhamnose Glykose. 



Die Richtigkeit dieser Gleichung ergibt sich aus den Daten, 

 welche bei der quantitativen Bestimmung des Quercetins und der 

 Rhamnose (durch Ueberführung in Methylfurfurol) ermittelt wurden: 



0,9279 g wasserfreies Rutin wurden mit Salzsäure nach den Angaben 

 von Waliaschko (s. nachstehende Arbeit) der Destillation unterworfen, 

 jedoch mit der Abänderung, daß dieselbe nicht im Asbestluftbade, sondern 

 auf einem Babo'schen Siedebleche zur Ausführung gelangte. Es resultierten 

 hierbei 0,1384 g Phloroglucid. 



Gefunden: Berechnet für C27H90O18: 



C6H14O9 28,76 29,84. 



In der jüngsten Zeit^) ist von R. Tie mann ein Rhamnoglykosid, 

 das Globulariacitrin, als ein Bestandteil der Blätter von Glohularia 



i) Dieses Archiv 1903, 297. 



