220 E. Schmidt: Rhamnoside. 



Gefunden: Berechnet für C27H8oOi«: 



C 52,89 53,11 



H 5,16 4,95. 



2. Das bei der Hydrolyse des Cappern-Rutins auftretende 

 Quercetin ist identisch mit dem, welches bei der Spaltung des Quer- 

 citrins, Eutins und Sophorins resultiert. 



3. Neben Quercetin liefert das Cappern- Rutin bei der Spaltung 

 Rhamnose und Glykose. Beide Verbindungen wurden in derselben 

 Weise identifiziert, wie es für die Spaltungsprodukte des Sophorins 

 geschah (s. oben). 



4. Die hydrolytische Spaltung des Cappern-Rutins gelangt durch 

 die Gleichung 



Cg7 Hgo Oi9 + 3 H2O = Cj5 Hio O7 4" Cg Hi4 Og + Cg H12 0« 



Cappern-Rutin Quercetin Rhamnose Glykose 



zum Ausdruck. 



Was die Beziehungen des Cappern-Rutins zu dem Rutin der 

 Gartenraute anbetrifft, so zeigen beide Rhamnoglykoside weder in der 

 Zusammensetzung, noch in der Art der hydrolytischen Spaltung eine 

 Verschiedenheit. Das gleiche ist der Fall in dem Aeußeren, den 

 Löslichkeitsverhältnissen und in den Reaktionen. Auch in der Art 

 der Wasserabgabe und Wiederaufnahme an der Luft sind keine be- 

 merkenswerten Unterschiede zu konstatieren. Nur beim Erhitzen 

 macht sich eine kleine Differenz bemerkbar. Während das Rutin an- 

 fängt bei 185" zusammenzusintern, um dann bei 188 — 190" zu einer 

 gelben, zähen Flüssigkeit zu schmelzen, sintert das Cappern-Rutin 

 bereits gegen 175° zusammen. Auch bei vielmaligem Umkrystallisieren 

 aus verschiedenartigen Lösungsmitteln blieb diese kleine Differenz be- 

 stehen. Beide Verbindungen wurden hierbei neben einander unter 

 möglichst gleichartigen Bedingungen im Kapillarrohre im Schwefel- 

 säurebade erhitzt. 



IV. Robinin. 



Ueber die Darstellung, die Eigenschaften und die Spaltungs- 

 produkte des Robinins, einer in den Blüten von Bobinia pseudacacia 

 vorkommenden Verbindung, lagen bis vor kurzem nur Angaben von 

 C. Zwenger und F. Dronke^) in der Literatur vor. Nach den 

 Untersuchungen dieser Forscher gelangte die Zusammensetzung des 

 Robinins durch die Formel C25H80O16 + 5V2H2O zum Ausdruck, und 

 wird dasselbe durch verdünnte Schwefelsäure in Quercetin und Zucker 

 im Sinne der Gleichung: 



CsBHaoOie + 2H2O = CisHioOe H- 2C6H12O6 



1) Annal. d. Chem. 1861, Sppl. I, 257. 



