E. Schmidt: Rhauinoside. 221 



gespalten. Der hierbei neben (^uercetin gebildete Zucker konnte jedoch 

 vonZwenger und Dronke nicht im krystallisierten Zustande erhalten 

 und infolgedessen nicht näher charakterisiert werden. Auffallender- 

 weise soll jedoch derselbe bei der Oxydation mit Salpetersäure, neben 

 Spuren von Oxalsäure, Pikrinsäure liefern. Diese zunächst befremdende 

 Beobachtung dürfte eine Erklärung durch die Resultate finden, welche 

 Herr N. W alias chko bei der Untersuchung der Zuckerarten erhielt, 

 die bei der Hydrolyse des Rutins unter den gleichen Versuchs- 

 bedingungen gebildet werden (s. dort). Da Zwenger und Dronke 

 auf die große Aehnlichkeit hinweisen, die zwischen dem Robinin, dem 

 Rutin, dem Sophorin, dem Cappern-Rutin und anderen Quercetin 

 liefernden Pflanzenstoflfen obwaltet, schien es mir im Anschluß an die 

 Untersuchungen dieser Stoflfe von Tnteresse zu sein, auch diese A'^er- 

 bindung einer erneuten Prüfung zu unterziehen. 



Zu diesem Zwecke habe ich im Sommer 1899 und 1900 je 50 kg 

 frischer Akazienblüten, die, ebenso wie das von Zwenger und Dronke 

 verwendete Material, in der Umgegend von Marburg gesammelt waren, 

 nach den Angaben dieser Forscher auf Robinin verarbeitet und letzteres 

 nach verschiedenen Richtungen hin untersucht. Die hierbei erzielten 

 Resultate habe ich alsdann durch eine vorläufige Mitteilung ^) publiziert, 

 da durch ein kurzes Referat der Chem.-Ztg.^) zu meiner Kenntnis 

 gelangt war, daß auch Herr A. G. Perkin in einer Sitzung der 

 Chemical Society über Untersuchungen des Robinins, Viola- Quer citrins 

 und Osyritrins berichtet hatte. Die Beobachtungen von Herrn Perkin 

 stimmten zwar bezüglich des gelben Farbstoffes, welcher bei der hydro- 

 lytischen Spaltung des Robinins gebildet wird, mit den meinigen überein, 

 jedoch standen sie keineswegs im Einklang mit den Wahrnehmungen, 

 die Herr Waliaschko und ich an den gleichzeitig entstehenden 

 Zuckerarten gemacht hatte. Während Herr Perkin aus dem Zucker- 

 gemisch ein Osazon der Dextrose (Schmp. 204 — 205°) und ein leichter 

 lösliches Osazon vom Schmp. 190 — 196 ** (vielleicht Galaktosazon) dar- 

 stellen konnte, vermochten wir daraus große Mengen von schön 

 krystallisierter Rhamnose zu isolieren. Einen gärungsfähigen Zucker 

 hatten wir damals unter den Spaltungsprodukten des Robinins noch 

 nicht nachgewiesen, jedoch gelang es Herrn Waliaschko kurze Zeit 

 darauf auch die Gegenwart der unter den gewöhnlichen Bedingungen 

 nur schwer vergärbaren Galaktose durch üeberführung derselben in 

 Schleimsäure darzutun ^). Später ist die Galaktose dann auch im 



1) Apoth.-Ztg. 1891, 357; 22. VI. 



«) Chem.-Ztg. No.37; 8. V., 1891. 



8) E. Schmidt, pharm. Cham. 1901, 1877. 



