224 E. Schmidt: Rhamnoside. 



Das Robigecin ist nach Perkin (1. c), welcher demselben eben- 

 falls die Formel CisHioOe zuschreibt, identisch mit dem Spaltungs- 

 produkte eines in den Blüten von Delphinium consolida vorkommenden 

 Glykosids, sowie mit dem Kämpferoi, dem Zersetzungsprodukte des in 

 der Wurzel von Älpinia Galanga enthaltenen Kämpferids. Dasselbe 

 zeigt auch Aehnlichkeit mit dem von Tschirch und Polacco^) be- 

 schriebenen Rhamnolutin der Kreuzbeeren, dagegen ist es verschieden 

 von dem Fisetin, Luteolin und Scutellarein^), Flavonderivaten, deren 

 Zusammensetzung ebenfalls durch die Formel CisHioOe zum Ausdruck 

 gelangt. 



Aus den bis zum dünnen Sirup eingedampften Mutterlaugen des 

 Rohrobinins schieden sich, namentlich nach dem Vermischen mit 

 dem gleichen Volum Alkohol, allmählich beträchtliche Mengen eines 

 weüJen, sandigen Krystallpulvers aus. Letzteres konnte, nach 

 dem Absaugen und Auswaschen mit verdünntem Alkohol, leicht durch 

 Umkrystallisieren aus heißem Wasser oder heißem verdünntem Alkohol 

 in durchsichtige, farblose, glasglänzende rhombische Krystalle ver- 

 wandelt werden. Dieselben bestanden, wie die nähere Prüfung lehrte, 

 aus Asparagin. Die Analyse dieser Krystalle führte zu der Formel 

 C4H8N2O3 + H2O. 



Gefunden: Berechnet: 



HaO 12,20 12,0 



C 36,80 36,36 ^ 



H 6,50 6,06 wasserfrei. 



N 20,98 21,24 J 



Die wässerige Lösung dieser Verbindung wurde durch Merkuri- 

 nitrat gefällt; beim Kochen mit frisch gefälltem Kupferhydroxyd 

 resultierte beim Erkalten blau gefärbtes Asparagin-Kupfer. Die 

 wässerige Lösung dieses Asparagins erwies sich als schwach links- 

 drehend, nach Zusatz von Salzsäure dagegen als stark rechtsdrehend. 

 Nach diesem Verhalten ist das vorliegende Asparagin als das gewöhnliche 

 Linksasparagin anzusprechen. 



1) Dieses Archiv 1900, 466. 

 3) Monatsh. f. Chem. 1901, 679. 



