N. Waliaschko: Rutin. 237 



heißen Flüssigkeit noch etwas Kalihydrat zugefügt, die Mischung 

 bis zu dessen Auflösung erhitzt und hierauf erkalten gelassen. Das 

 bei dem Erkalten ausgeschiedene gelbe Kaliumsalz des Tetraäthyl- 

 quercetins wurde abgesogen, nacheinander mit Alkohol, Wasser, ver- 

 dünnter Salzsäure und wieder mit Wasser gewaschen und schließlich 

 aus Alkohol umkrystallisiert. Das durch Jodäthyl äthylierte Quercetin 

 hält sehr hartnäckig jodhaltige Nebenprodukte fest, die sich sogar 

 durch mehrmalige Umkrystallisation aus Alkohol nicht entfernen lassen. 

 Es ist daher zweckmäßig das Aethylquercetin behufs Reindarstellnng 

 nochmals in Alkohol zu lösen und von neuem als Kaliumsalz zu fällen. 

 Das Kaliumsalz des Tetraäthylquercetins krystallisiert in gelben Nadeln; 

 durch Wasser wird es leicht, unter Bildung von ziemlich reinem Aethyl- 

 quercetin zersetzt, so daß letzteres leicht durch Umkrystallisieren aus 

 Alkohol rein erhalten werden kann. 



Tetraäthylquercetin. 



Das Tetraäthylquercetin löst sich ziemlich schwer in kaltem 

 Alkohol; aus heißem Alkohol krystallisiert es in sehr schönen Sphäro- 

 krystallen, die aus seideglänzenden, konzentrisch gruppierten, langen, 

 lichtgelben Nadeln bestehen. In Wasser ist das Tetraäthylquercetin 

 unlöslich. Dasselbe schmilzt bei 121° C, nach Herzig bei 120 bis 

 122" C, Krystallwasser enthält dasselbe nicht. 



0,1712 g des bei 95 — 97° C. getrockneten Aethylquercetins gaben 

 0,4178 g CO3 und 0,0968 g H3O. 



Gefunden: Berechnet für Cig He 07(03115)4: Gefunden von Herzig: 

 C 66,56% 66,63% 66,41% 



H 6,32 „ 6,32., 6,22 „. 



Aus den ersten Muttei laugen, welche nach dem Umkrystallisieren 

 des Aethylquercetins erhalten wurden, schied sich, neben einer kleinen 

 Menge des ersteren, noch eine zweite Substanz aus. Durch mehrmaliges 

 Umkrystallisieren und Auslesen der Krystalle wurden etwa 0,3 g gut aus- 

 gebildeter Krystallkrusten erhalten, die aus gelben, viereckigen Prismen, 

 die oft zu Kreuzen vereinigt waren, bestanden, und bei 116** C. schmolzen. 



0,1700 g der bei 95—970 C. getrockneten Substanz gaben 0,4098 g COg 

 und 0,0958 g HaO. 



Gefunden: Berechnet für Ci5H707(C3H5)3.Gi5H607(CaH6)4: 



C 65,74% 65,90% 



H 6,30 „ 6,01,,. 



Ueber die Natur dieser Substanz möchte ich folgendes anführen. 

 Es ist von mir an anderer Stelle (Sitzungsbericht der Charkower 

 Chemischen Gesellschaft, 1902) gezeigt worden, daß die Flavone doppel- 

 polymere Moleküle zu bilden im stände sind. Nimmt man auch hier 



