238 N. Waliaschko: Ratin. 



ein aus Triäthyl- und Tetraäthylquercetin bestehendes Doppelmolekül 

 an, so erhält man Zahlen, die den gefundenen ziemlich nahe stehen. 



Aus den braunen Mutterlaugen, welche nach der Fällung des 

 Tetraäthylquercetins als Kaliumsalz resultierten, wurde der Alkohol 

 abdestilliert und der Rückstand alsdann mit Salzsäure und Wasser 

 ausgewaschen. Die dabei erhaltene harzartige Masse schied bei dem 

 freiwilligen Verdunsten ihrer alkoholischen Lösung eine fast weiße 

 Substanz aus, die aus Alkohol in kugeligen, gelblichweißen, aus 

 mikroskopischen Krystallen bestehenden Aggregaten krystallisierte. 

 Nach mehrmaligem Umkrystallisieren und Auslesen wurden etwa 0,4 g 

 von einer Substanz erhalten, die bei 110° C, schmolz. 



0,1794 g der bei 95—970 C. getrockneten Substanz gaben 0,4224 g COg 

 und 0,0986 g H^O. ^^^^^^^^. 



C 64,21 % 

 H 6,15 „. 



Auch über die Natur dieser Verbindung läßt sich vorläufig keine 

 sichere Angabe machen. 



Es wurde oben angegeben, daß sich beim Aethylieren des 

 Quercetins anfänglich Triäthylquercetin bildet. Es wird dies durch 

 folgenden Versuch bestätigt. 2 g Quercetin wurden mit Kalihydrat 

 und Jodäthyl anstatt 10 nur 5 Stunden gekocht; es bildete sich dabei 

 eine Substanz, die dem Tetraäthylquercetin sehr ähnlich war. Die 

 Analyse derselben: 



0,1850 g des bei 95-970 c. getrockneten Aethylquercetins gaben 

 0,4464 g CO2 und 0,1024 g H2O. 



Gefunden: Berechnet für [C,5H707(C2H6)8-t- Ci5H807(C2H6)4]: 

 C 65,81% 65,90% 



H 6,19 „ 6,01 „, 



zeigte aber, daß diese Substanz ein Gemisch des Triäthyl- und Tetra- 

 äthylquercetins darstellte. Bei der Wiederholung des Aethylierens 

 konnte aus diesem Produkt Tetraäthylquercetin erhalten werden. Das 

 Aethylieren des Triäthylquercetins geht glatt, ohne Bildung brauner, 

 harzartiger Nebenprodukte von statten, aber es bildet sich dabei eine 

 kleine Menge eines noch nicht untersuchten, weißen, krystallisierbaren 



Produktes. 



Triäthylquercetin. 



Das Triäthylquercetin wurde in reinem Zustande durch drei- 

 stündiges Kochen der alkoholischen Lösung eines Gemisches von 

 Diäthyl- und Triäthylquercetin, welches bei der Verseifung des Acetyl- 

 tetraäthylquercetins (s. unten) erhalten war, mit Kalihydrat und Jod- 

 äthyl dargestellt. Aus dieser Flüssigkeit wurde es zunächst als 

 Kaliumsalz ausgeschieden und, nach der Spaltung des Salzeg durch 



