N. Waliaschko: Rutin. 239 



Salzsäure, alsdann aus Alkohol umkrystalllsiert. In dem Aeuüeren 

 und nach seinen Eigenschaften ist das Triäthylquercetin dem Tetra- 

 äthylquercetin sehr ähnlich, nur erreichen seine nadeiförmigen, lichtgelben, 

 seidenglänzenden Krystalle eine grijßere Länge. Bei dem langsamen 

 Erkalten seiner alkoholischen Auflösung bildet sich manchmal eine 

 sphärische Gruppe aus den konzentrisch vereinigten langen Nadeln, 

 die den ganzen Boden bedeckt. Das Triäthylquercetin schmilzt 2** 

 höher, als das Tetraäthylquercetin. nämlich bei 123 — 124° C. 



0,1580 g des bei 95— 970C. getrockneten Triäthylquercetins gaben 0,3775 g 

 COo und 0,0846 g IlaO. 



Gefunden: Berechnet für C15H7 07(03 Hsle: 



C 65,21% 65,26% 



H 5,99 „ 5,74 „. 



Der Zusatz alkoholischer Kalihydratlösung zu der heißen 

 alkoholischen Lösung des Triäthylquercetins ruft sofort die Aus- 

 scheidung der hellgelben Nadeln seines Kaliumsalzes hervor; beim 

 Erkalten erstarrt die ganze Flüssigkeit, da die Ausscheidung des Salzes 

 eine fast quantitative ist. Diese Krystalle wurden abgesaugt, mit 

 wenig Alkohol gewaschen, im Exsiccator über Chlorcalcium und hierauf 

 bei 95 — 97° C. getrocknet und analysiert. 



0,4562 g des Kaliumsalzes gaben 0,3804 g Triäthylquercetin. 



Gefunden: Berechnet für CisHs 07(02115)8X2: 



Triäthylquercetin 83,38% 83,51%. 



Zur Analyse wurde das Salz mit salzsäurehaltigem Wasser ge- 

 spalten und das ausgeschiedene Triäthylquercetin auf einem gewogenen 

 Filter gesammelt. Die gefundene Menge des Triäthylquercetins stimmt 

 mit der für ein Dikaliumsalz berechneten ziemlich gut überein. 



Acetyltetraäthylquercetin. 



Das Tetraäthylquercetin laut sich nach dem Verfahren von 

 Liebermann leicht acetylieren (Herzig, Wien. ak. Ber. 89, II, 361, 

 [1884]; 97, IIb, 514, [1888]. Zu diesem Zwecke wurden gleiche 

 Teile Tetraäthylquercetin und entwässertes Natriumacetat mit 10 Teilen 

 Essigsäureanhydrid eine Stunde lang im Kölbchen mit aufsteigender 

 Röhre bis zu schwachem Sieden erhitzt. Beim Erkalten erstarrte das 

 Reaktionsprodukt zu einer weiüen, krystallinischen Masse, die mit 

 Wasser ausgewaschen und aus Alkohol umkrystalllsiert wurde. 



Das Acetyltetraäthylquercetin löst sich leichter in Alkohol, als 

 das Acetylquercetin, und krystallisiert aus heißem Alkohol in seiden- 

 glänzenden Nadeln, die nach ihrem Aussehen und der Gruppierung 

 zu Sphärokrystallen dem Tetraäthylquercetin sehr ähnlich sind, sich 

 jedoch von diesem durch ihre reinweLße Farbe unterscheiden. Aus 

 75 — 80%igem Alkohol krystallisiert es in feinen, schneeweißen Nadeln. 



