240 N. Waliaschko: Rutin. 



Seine alkoholischen Lösungen zeigen eine schwache blaue Fluorescenz, 

 die etwas stärker in der Lösung in schwachem Alkohol hervortritt. 

 Dasselbe schmilzt bei 152—153"' C, nach Herzig bei 151—152» C. 

 0,1408 g des bei 95—970 C. getrockneten Acetyltetraäthylquercetins 

 gaben 0,3396 g COg und 0,0788 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für Gefunden von Herzig: 



Ci5H507(C2H5)4(OC2Ha): 

 G 65,78% 65,76% 65,60% 



H 6,26,, 6,18 „ 6,14,,. 



Die Bestimmung der Acetylgruppen wurde nach Liebermann 

 durch Verseifung mit Schwefelsäure ausgeführt: 



0,2216 g des bei 95 — 97° C. getrockneten Acetyltetraäthylquercetins 

 gaben 0,2014 g Tetraäthylquercetin. 



Gefunden: Berechnet für Gefunden 



Ci5H507(C2H5)4(OC2H3): von Herzig: 

 Tetraäthylquercetin 90,88% 90,79% 90,65%. 



Die Verseifung muß vorsichtig auf dem schwach siedenden 

 Wasserbade ausgeführt werden, da bei dem Erhitzen in stark siedendem 

 Wasserbade das Aethylquercetin zusammenschmilzt und außer der 

 Acetylgruppe auch teilweise Aethylgruppen abgespalten werden. 



Die Analysen des Aethylquercetins, das im letzteren Falle bei 

 der Verseifung des Acetyltetraäthylquercetins gewonnen wurde, gaben : 



1, 0,1154 g Substanz, bei 95—97° C. getrocknet, lieferten 0,2688 g COg 

 und 0,0602 g HgO. 



2. 0,1680 g lieferten 0,3950 g COg und 0,0862 g HgO. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. Gi5H807(C2H5)3: Ci5H707(C2H6)3: 



C 63,53 64,12% 65,66% 65,26% 



H 5,83 5,74,, 5,06 „ 5,74,,. 



Diese Analysen zeigen, daß beim Spalten des Acetyltetraäthyl- 

 quercetins bei zu hoher Temperatur Diäthylquercetin bezw. ein Gemisch 

 aus Diäthyl- und Triäthylquercetin erhalten worden war. 



Vergleicht man die Ergebnisse der Untersuchung der Aethyl- 

 derivate des Rutin- Quercetins mit denen von Herzig für das Quercetin 

 aus dem Quercitrin, so findet man eine volle Uebereinstimmung. Das 

 Rutin- Quercetin liefert ebenso ein gelbes Tetraäthylquercetin, das sich 

 noch acetylieren läßt und weißes Acetyltetraäthylquercetin bildet. 

 Was die Aethylierung an sich und die Bildung des von Herzig nicht 

 beschriebenen Triäthylquercetins betrifft, so verläuft dieselbe nach 

 meinen Versuchen auch bei dem Quercetin aus dem Quercitrin in des 

 gleichen Weise, und zwar auch mit der Bildung des Triäthylquercetins 

 als Zwischenprodukt. (Fortsetzung folgt.) 



