248 N. Waliaschko: Rutin. 



Glukose. 



Dei- durch wiederholtes Lösen in Alkohol gereinigte Sirup der 

 zuckerartigen Rutinspaltungsprodukte konnte nicht zur Kr3'stallisation 

 gebracht werden; bei sehr langem Stehen schied sich nur noch eine 

 kleine Menge von Rhamnosekrystallen aus. Derselbe wurde daher 

 direkt auf die Anwesenheit von anderen Zuckerarten geprüft. 



Die wässerige Lösung des unkrystallisierbaren Sirups gärte leicht 

 mit Bierhefe. Nach Zwenger und Dronke gärt der Sirup aus dem 

 Rutiu mit Hefe nicht. 



Die Gärungsfähigkeit des fraglichen Sirups, die Rhamnose nicht 

 besitzt, wies auf die Anwesenheit eines anderen Zuckers hin. Zur 

 Kennzeichnung desselben wurde ein Teil des Sirups in Wasser gelöst 

 und mit der Lösung von essigsauren Phenylhydrazin versetzt. Nach- 

 dem beim Stehen in der Kälte kein (Mannose) Hydrazon gebildet war, 

 wurde das Gemisch auf dem Wasserbade Va Stunde lang erhitzt. Das 

 ausgeschiedene Osazon wurde nach dem Erkalten abfiltriert, dem 

 Filtrate noch die Lösung von essigsaurem Phenylhydrazin zugefügt 

 und das Gemisch von neuem Va Stunde lang auf dem Wasserbade 

 erhitzt. Auf diese Weise wurden mehrere Osazonfraktionen erhalten, 

 von denen die letzten ziemlich stark braun gefärbt waren und im 

 wesentlichen nur Rhamnoseosazon enthielten. Die erste, ziemlich reine 

 Fraktion bestand aus einem Gemisch von Osazonen; sie schmolz bei 

 192 — 195 °C. Um sie zu trennen, wurde das Gemisch nach Will 

 (Ber. 20, 1186 [1887]) mit heißem Aceton behandelt, in dem das 

 Rhamnoseosazon sich leicht löst, Glykosazon aber sehr schwer löslich 

 ist. Nach dem Erkalten wurde die Auflösung von dem ungelöst ge- 

 bliebenen Teil abfiltriert, das Aceton von der Lösung ganz abdestilliert 

 und die erhaltene braune Masse schließlich einige Male aus verdünntem 

 Alkohol umkrystallisiert. Auf diese Weise erhielt ich gelbe Nadeln 

 des Rhamnosazons, die bei 181° C. schmolzen. 



Das Osazon, das im Acetone ungelöst geblieben war, wurde 

 einige Male aus Alkohol, in dem es ziemlich schwer löslich war, 

 umkrystallisiert. Es resultierte hierbei in gelben Nadeln, die bei 

 205° 0. schmolzen. Die Schmelzpunktbestimmung wurde gleichzeitig 

 mit Glykosazon ausgeführt. In beiden Kapillaren schmolzen die Osazone 

 in demselben Augenblick unter Bildung einer schwarzen Flüssigkeit. 



0,1606 p des bei 95— 97o C. getrockneten Osazons gaben 0,3552 g COj 

 und 0,0926 g HgO. 



0,1488 g gaben bei 19° C. und 758 mm 2i0,5 com N. 



Gefunden: Berechnet für C6lIio04(N2H'C6H5)a: 



C 60,02% 60,28% 



H 6,45., 6,19 „ 



N 15,72:, 15,67 „. 



