H. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 261 



Menere wässeriger Silbernitratlösung. Es stellt ein weißes, licht- 

 empfindliches, in Wasser und Alkohol unlösliches Pulver dar. 



1. 0,5250 g hinterließen 0,1263 g Ag. 



2. 0,2576 „ „ 0,0616 „ „ 



Gefanden: Berechnet für 



1. 2. Mittel CaiHasÜgAg: 



Ag: 24,05 23,91 23,98 24,36. 



3. 0,2175 g lieferten 0,4529 g COa, 0,1555 g HgO, und als Rückstand 

 im Schiffchen 0,0525 g Ag. 



Gefunden: Berechnet für CsiHKOjAg: 

 C: 56,78 56,89 



H: 7,94 7,90 



Ag: 24,14 24,36. 



Einen weiteren Beweis für die Richtigkeit des Molekulargewichtes 

 lieferte die Bestimmung der Acidität der Cyklogallipharsäure durch 

 Titration mit Vio N.-Natronlauge nach der Restmethode. 



0,615 g der Säure erforderten zur Sättigung 0,04209 g Natrium. 



Gefunden: Berechnet: 



336 336. 



Analog dem Silbersalz entsteht das Calciumsalz der Säure durch 

 Fällung der neutralen Lösung des Kaliumsalzes mit der äquivalenten 

 Menge Calciumchlorid. Dasselbe bildet einen weiUen, in Alkohol 

 löslichen, amorphen Niederschlag und nach dem Trocknen ein eben- 

 solches Pulver. Dasselbe enthält kein Krystallwasser. 



0,3201 g gaben 0,0605 g CaSOi- 



Gefunden: Berechnet für ((^1113503)3 Ca: 



Ca: 5,55 5,63. 



Mit dem Nachweis einer Carboxylgruppe ist derart 

 für zwei der im Molekül der Cyklogallipharsäure vor- 

 handenen Sauerstoffatome die Art der Bindung einwandfrei 

 erwiesen. 



Hinsichtlich des letzten Sauerstoffatoms lag es angesichts der 

 oben erwähnten charakteristischen Ferrichlorid -Reaktion nahe, in erster 

 Linie an die Gegenwart einer Hydroxylgruppe zu denken. ]für welche 

 denn auch durch Gewinnung eines Monoacetylderivates der 

 experimentelle Beweis erbracht werden konnte. Demgemäß ergab denn 

 auch die der Vollständigkeit halber nach der Methode von Zeisel') 

 ausgeführte Prüfung auf eine etwa vorhandene Alkoxylgruppe ein 

 negatives Resultat. 



1) Zeisel, Monatsh. f. Chem. 6 (1885), S. 989. 



