264 H. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 



Es trat hierbei keine Lösung ein. Der Ester schmilzt glatt bei 37". 

 In der alkoholischen Lösung erzeugt Eisenchlorid, wie mit der freien 

 Säure, eine violette Färbung. — Hiernach ist anzunehmen, daiS auch 

 nach diesem Verfahren lediglich eine Veresterung des Hydroxyls der 

 Karboxylgruppe erreicht wird, da in der Regel mit dem Uebergange 

 der Hydroxylgruppen in Alkoxyl bezw. Aroxyl auch die spezifischen 

 Eisenchloridreaktionen der aromatischen, hydroxylierten Verbindungen 

 verschwinden. 



1. 0,2512 g lieferten 0,6993 g COo und 0,2458 g HgO. 



Diese Prozentzahlen stimmen sonach überein mit denjenigen des 

 Aethylesters der Cyklogallipharsäure: 



Halogenderivate der Cyklogallipharsäure. 



Gelegentlich der Vorversuche wurde bereits die Beobachtung 

 gemacht, daß die Cyklogallipharsäure im stände ist, Jod zu addieren 

 und Bromwasser zu entfärben. Da dieselbe hiernach als eine 

 ungesättigte Säure charakterisiert ist, so durfte aus dem Studium des 

 quantitativen Verlaufes zunächst nach der zuerst von Hübl*) an- 

 gewandten Methode der Jodaddition ein weiterer Aufschluß über die 

 Zahl der eventuell vorhandenen doppelten Bindungen erwartet werden. 



Eine Lösung von 0,2775 g Cyklogallipharsäure in 30 ccm Chloroform, 

 wurde mit 20 ccm Jodlösung versetzt; diese Mischung in einem mit Glas- 

 stopfen verschlossenen Glaso zwei Stunden unter öfterem Umschütteln beiseite 

 gestellt und alsdann nach Zugabe von 1 g Jodkalium und Stärkelosung mit 

 Vio N.-Natriumthiosulfatlösuag auf Entfärbung titriert. Es wurden 0,21463 g 



Jod gebunden. 



Gefunden: Berechnet für CatHjjOs: 



77,34 75,59. 



Hieraus folgt dann weiterhin, daß die Cyklogallipharsäure und 

 zwar in einem aliphatischen Molekularkomplexe, eine doppelte 

 Bindung enthält. 



Auch in dem vorliegenden Falle ist genaues Einhalten der an- 

 gegebenen Versuchsdauer (zwei Stunden), wie Abschluß des direkten 



1) Dingler's Polytechn. Journal 253 (1884), S. 281. 



