268 H. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 



b) ß-Derivat, 

 0,2595 g Substanz lieferten 0,5425 g COg und 0,1875 g H2O, 



0,2807 „ „ „ 22,5 ccm N bei 16" und 753 mm B. 



Gefunden: Berechnet für Ci5H24(N03l9 0: 



C: 56,99 57,7 



H: 8.10 7,7 



N: 9,29 9,0 



0: 25,62 25,6. 



Die UebereinstimmuDg der für beide Derivate gefundenen Werte 

 zeigt, daß in diesen beiden Körpern lediglich zwei ortsisomere Formen 

 derselben Nitrierungsstufe vorliegen. Beiden Derivaten würde sonach 

 die Formel: Ci5H24(N02)2 zukommen. 



Die Ermittelung der jeweiligen Stellung der beiden Nitrogruppen 

 wie des näheren Charakters der beiden Nitrokörper muß einem weiteren 

 Studium vorbehalten bleiben. 



Obwohl nach obiger Formel die Gegenwart einer Karboxylgruppe 

 ausgeschlossen erscheint, so vermögen dennoch beide Derivate nach 

 Art der höher nitrierten Phenole mit Basen zu salzartigen Verbindungen 

 zusammenzutreten. Dieses Verhalten dürfte zunächst dafür sprechen, 

 daß das in den beiden Nitroderivaten noch enthaltene Sauerstoffatom in 

 Form der Hydroxylgruppe vorhanden ist, sodaß denselben die partiell 

 aufgelöste Formel: Ci5H23(N02)2 ■ OH zu geben wäre. Weiterhin 

 ermöglichte dieses Verhalten aber auch eine direkte Titration der 

 beiden Körper mit VioN. -Kalilauge in alkoholischer Lösung unter 

 Verwendung von Phenolphthalein als Indikator. 



1. 0,1935 g des o-Derivates verbrauchten 5,7 ccm Vio N.-Kalilauge. 



2. 0,1835 „ „ ß-Derivates „ 5,5 „ „ 



Aus diesen Werten berechnet sich unter Zugrundelegung der Formel 

 CibH28(N02)2 0H für das oc-Derivat das Molekulargewicht 339,4, für das 

 ß-Derivat das Molekulargewicht 333,6. 



Gefunden: Berechnet für 



a-Derivat ß-Derivat Ci5H24(N03)aO: 



Mol.-Gew.: 339,4 333,6 312. 



Bei der Darstellung des Nitroderivates gab sich durch den Geruch 

 deutlich die Abspaltung von Buttersäure zu erkennen. 



Zur Isolierung und zum Nachweise derselben wurde die vom 

 Nitroderivat getrennte wässerige Flüssigkeit der Destillation im Dampf- 

 strom unterworfen, und das wässerige Destillat mit Aether aus- 

 geschüttelt. Als Rückstand der ätherischen Lösung hinterblieb eine 

 fast farblose, betäubend nach Buttersäure riechende, stark sauer 

 reagierende Flüssigkeit, welche über Schwefelsäure getrocknet, bei 

 163" siedete. Die Lösung in schwach ammoniakalischem Wasser gab 



