272 H. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 



gefäßes beobachtete Beschlag von Wasser, sondern auch der mit der 

 Theorie übereinstimmende Prozentwert des abgespaltenen Kohlen- 

 dioxydes: 



Gefunden: Berechnet für 2 CaiHgoOa — (COg + HgO): 



COg: 6,57 6,65. 



Weiterhin aber auch die oDiger Formel entsprechende Zusammen- 

 setzung des im Zersetzungsapparate zurückgebliebenen Körpers. Der- 

 selbe bildet nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol farblose, sich 

 fettig anfühlende Prismen, welche bei 48'' glatt zu einer schwach 

 gelblich gefärbten, stark lichtbrechenden Flüssigkeit mit einem an 

 frisches Heu erinnernden Geruch schmelzen. Die Verbindung ist 

 leichtlöslich in Alkohol, Aether, Petroläther, Chloroform und Eisessig. 

 Dieselbe enthält kein Krystallwasser. 



1. 0,3022 g Substanz lieferten 0,8940 g COg und 0,3109 g HgO. 



2. 0,2739 „ „ „ 0,8084 „ „ „ 0,2805 „ „ 



3. 0,2755 „ „ „ - „ 0,2850 „ „ 



Diese Resultate führen zu folgenden Prozentwerten und damit weiterhin 

 zu der Formel : C41 H70 Og = 610 : 



Diese Formel erhielt ihre weitere Bestätigung durch die Resultate 

 der Molekulargewichtsbestimmung nach der Beck mann 'sehen Methode 

 der Gefrierpunktserniedrigung mit Phenol als Lösungsmittel: 



1. 0,2547 g Substanz verursachten in 17,673 g Phenol eine Depression 

 von 0,1750. 



2. 0,3098 g Substanz verursachten in 19,12 g Phenol eine Depression 



von 0,200. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. Mittel: . C41H70O8: 



Mol.-Gew.: 616,96 605,87 611,41 61ü. 



Ein besonderes Interesse beanspruchte nun aber die Beant- 

 wortung der Frage, in welcher Weise bei dieser Reaktion die 

 Kuppelung der beiden Molekularreste vor sich geht, da 

 dieselbe entweder nach der Gleichung: 



C2oH84<C7TirT CaoH34 — CO OH 



1- KnTT = H2 + C02+ I 



CjoH84<^P^ CsoHb«-OH 



Orl 



