11. Kuuz-Krause u. V. Schelle: Cyklogallipharsiure. 273 



— d. h. zwischen einer Karboxyl- und einer Hj'droxylgruppe — oder 

 aber gemäß der Gleichuni?: 



— d. h. zwischen den beiden Karboxylgruppen stattfinden konnte. 



An einen der Gleichung 1 entsprechenden Reaktionsverlauf 

 durfte insofern in erster Linie gedacht werden, als damit bis zu einem 

 gewissen Grade ein Analogiefall zu der noch gegenwärtig an- 

 genommenen Entstehung der Galläpfelgerbsäure — des Tannins — 

 aus der Gallussäure vorgelegen hätte. Wie obige Formel zeigt, 

 müßte ein nach der Gleichung 1 entstehender Körper noch eine un- 

 veränderte Karboxylgruppe besitzen. Demgegenüber stellt nun aber 

 das Reaktionsprodukt einen völlig neutral reagierenden Körper 

 dar, welcher selbst in den Aetzalkalien unlöslich ist, und 

 in dessen alkoholischer Lösung Ferrichlorid keine Färbung 

 und Silbernitrat keinen Niederschlag mehr erzeugt. Hiernach 

 dürfte die Reaktion im Sinne der Gleichung 2 verlaufen, und das 

 dabei entstehende Reaktionsprodukt als ein C3'klogallipharsäure- 

 ketoanhydrid anzusprechen sein. Weshalb dasselbe, trotz der noch 

 vorhandenen Hydroxylgruppen das vorerwähnte abweichende Verhalten 

 gegen Aetzalkalien zeigt, muß eine weitere eingehendere Untersuchung 

 lehren. 



II. Abbau durch Erhitzen auf 250". 



Im Verlaufe der im vorhergehenden mitgeteilten Versuche zeigte 

 es sich, daß die Menge der abgespaltenen Kohlensäure zunimmt, wenn 

 die Cyklogallipharsäure sofort und schnell auf 250° erhitzt wird. 

 Allerdings war es bei dieser Temperatur sehr schwer, genaue Resultate 

 zu erhalten, da ein dabei intermediär entstehender Körper sehr leicht 

 sublimiert und so der w^eiteren Zersetzung sich entzieht. 



1. 0,9051 g Substanz fahrten 0,3249 g Ba in BaCOs über. 



2. 1,014 „ „ „ 0,3586 „ „ „ „ 



3. 0,900 „ „ „ 0,3237 „ „ „ „ 



Obwohl nun — aus dem oben angeführten Grunde — die ge- 

 fundenen Kohlensäurewerte etwas hinter den nach der Theorie zu er- 

 wartenden zurückbleiben : 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. CaiHssOo — COg: 



COa: 11,54 11,35 11,54 13,09, 



so war es doch möglich, durch die Elementaranalyse und Molekular- 

 gewichtsbestimmung des im Zersetzungsapparat zurückgebliebenen 



Arch. d. Pharm. CCXXXXII. Bdp. 4. Heft. 18 



