H. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 275 



entstehende Spaltungsprodukt, wie daa Cyklogallipharsäureketoanhydrid, 

 einen völlig neutral reagierenden und selbst in den Aetzalkalien 

 unlöslichen Körper darstellt, dessen alkoholische Lösung mit Ferri- 

 chlorid keine Färbung mehr gibt und durch Silbernitrat nicht gefallt 

 wird, so war damit auch für dieses Produkt die Abwesenheit einer 

 Karboxylgruppe und damit der Verlust derselben als Folge der Kohlen- 

 säureabspaltung experimentell dargetan. Ob nun aber in dem ent- 

 stehenden Produkt, welches zunächst als Cyklogallipharol bezeichnet 

 werden mag, wirklich ein Hydroxylderivat: CsoHbs-OH — d. h. ein 

 Phenol vorliegt, muß zur Zeit dahingestellt bleiben. 



Da mit der Möglichkeit der Umlagerung der OH-Gruppe und 

 der dadurch bedingten Entstehung einer ketonartigen Verbindung zu 

 rechnen war, so erschien es interessant, das Verhalten des Cyklo- 

 gallipharols gegen Hydroxylamin näher zu prüfen. 



Eine Lösung von 2 g Cyklogallipharol und 1 g Hydroxylamin - 

 chlorhydrat wurden in 20 ccm Alhohol und soviel Wasser, daß eine 

 klare Lösung entstand, unter guter Kühlung mit starker Kalilauge 

 bis zur schwach alkalischen Reaktion versetzt und einige Tage unter 

 öfterem ümschütteln beiseite gestellt. Aus der mit Wasser bis zur 

 Klärung verdünnten Mischung wurde jedoch nach dem Ansäuern mit 

 verdünnter Essigsäure lediglich unverändertes Cyklogallipharol mit dem 

 Schmp. 47" wiedergewonnen. 



Durch diesen im vorhergehenden mitgeteilten pyro- 

 lytischen Abbau der Cyklogallipharsäure erhält sonach 

 das von dem einen von uns') schon früher betonte überein- 

 stimmende Verhalten der aromatischen Oxysäuren beim 

 Erhitzen eine weitere Bestätigung. 



Verhalten des cyklogallipharsauren Calciums bei der trockenen 

 Destillation. 



Nachdem sonach der Versuch zur Erlangung eines Oxims ein 

 negatives Resultat ergeben hatte, schien es wesentlich, zunächst die 

 bei der trockenen Destillation des Calcinmsalzes der Cyklogalliphar- 

 säure auftretenden Produkte kennen zu lernen, indem dabei entweder 

 die Gewinnung eines von dem Cyklogallipharol verschiedenen Ketons 

 oder aber eventuell dieses selbst zu erwarten war. 



50 g des durch Fällen von cyklogallipharsaurem Natrium mit 

 Calcium chlorid erhaltenen Calcinmsalzes wurden nach dem Trocknen 

 bei 105° in einer beschlagenen Retorte der Destillation unterworfen, 

 welch erstere mit einer leeren Kugelvorlage und diese wieder mit einer 



1) H. Kunz-Krause, Arch. d. Pharm. 236 (1898), S. 560. 



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