280 H. Kunz-Krause u P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 



Lösung erzeugte Eisenchlorid eine violette Färbung, wie solche für 

 verschiedene Phenole charakteristisch ist. 



Da die erhaltene Menge für eine Elementaranalyse nicht hin- 

 reichte, so mußten wir uns darauf beschränken, mit den wenigen 

 Tropfen, welche zur Verfügung standen, den Siedepunkt nach der 

 Methode von Siwoloboff') zu bestimmen. Derselbe wurde bei 

 210" liegend gefunden. 



Da sowohl das Verhalten zu Ferrichlorid, wie auch die Löslich- 

 keit des Körpers in Natronlauge, für den Phenolcharakter der Ver- 

 bindung sprechen, so erscheint es nicht zu unwahrscheinlich, daß 

 dieselbe mit einem der Xylenole und zwar mit dem 1, 3, 4-(m-)Xylenol 



CHg 



OH 

 identisch ist, welches bereits bei 26,5° schmilzt, durch Ferrichlorid 

 blau gefärbt wird, und dessen Siedepunkt bei 211,5" liegt^). 



Im Anschluß an diese Schmelzversuche erschien es nicht ohne 

 Interesse, nach dem Vorgange von Roemer und Schwarzer®) auch die 



Einwirkung wässeriger Kalilauge auf die Cyklogallipharsäure im 



Druckrohr 



zu prüfen. 5 g Cyklogallipharsäure wurden mit 20 g 50%iger, 

 wässeriger Kalilauge während zwei Stunden im Druckrohr auf 150" 

 erhitzt. Nach dem Erkalten war im Rohr partielles Vakuum 

 vorhanden: ein Beweis, daß der Luftsauerstoff mit in 

 Reaktion getreten war. Das gewonnene Reaktionsprodukt bestand 

 zu einem geringen Teile aus dem in Wasser löslichen Kaliumsalz 

 unveränderter Cyklogallipharsäure, der Hauptmenge nach hingegen 

 aus einem in Wasser unlöslichen, in Alkohol und Aether löslichen 

 Körper, welcher sich nach dem Umkrystallisieren aus Alkohol als 

 identisch mit Cyklogallipharol erwies. 



Die bisher mitgeteilten Abbauversuche der Cyklogallipharsäure 

 lassen sonach erkennen, daß die Reaktion trotz der so verschiedenen 

 Versuchsbedingungen, immer auf die Abspaltung eines Moleküls Kohlen- 

 dioxyd beschränkt bleibt. Hieraus geht hervor, daß in dem 

 stets entstehenden Molekularreste C20 H36 ein besonders 



1) Siwoloboff, B. B. 19 (1886), S. 795. 



2J Beilstein, Handbuch der org. Chem. III. Aufl., Band H, S. 758. 



8) Roemer und Schwarzer, B. B. 15 (1882), S. 1401 



