H. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 283 



Aas diesen Werten ergibt sich sonach für die freie Säure die 

 Formel CuHasOj und damit das Molekulargewicht 2ö6. Diese Resultate 

 fanden eine weitere l^estätigung durch Titration der Säure mit Vio N.- 

 Natronlauge nach der Restmethode, wobei 0,441 g der .Säure 0,04094 g Na 

 sättigten. 



Gefunden: Mol. -Gew. = 247,7. Berechnet für Ci«H8202 = 256. 



Hiernach darf dieses Spaltungsprodukt der Cyklogallipharsäure 

 als eine nach der allgemeinen Formel CnHanOa bezw. CnHjn + iCOOH 

 zusammengesetzte wirkliche Fettsäure, und zwar als eine Hexadecyl- 

 säure C18H32O2 oder Pentadekankarbonsäure C'uHai-COOH an- 

 gesprochen werden. 



Da nun von Säuren dieser Formel zur Zeit erst drei: 



die Palmitinsäure mit dem Schmelzpunkt '■2'*, 



die Di-Normal-heptyl-essigsäure mit dem Schmelzpunkt . . 26 — 27** 

 und die 3-Methylpentadekansäure „ „ „ . . 65 — 66° 



bekannt sind, so dürfte in diesem Oxydationsprodukt der 

 Cyklogallipharsäure ein bisher unbekanntes Isomeres 

 dieser drei Säuren gegeben sein. Dasselbe sei als Galliphar- 

 säure bezeichnet. 



Das nach Ausfällen der Gallipharsäure erhaltene Filtrat nebst 

 Waschwässern gab nach dem Einengen mit Ammoniak und Calcium - 

 Chlorid einen rein weißen, krystallinischen Niederschlag, welcher nach 

 dem Trocknen ein krystallinisches Pulver darstellte und bei der 

 Analyse sich als Calciumoxalat erwies. (Gefunden 38,14% CaO; 

 berechnet 38,35%.) 



Das Filtrat vom Calciumoxalatniederschlage nebst den beim 

 Umkrystallisieren der Gallipharsäure verbliebenen Laugen lieferte 

 nach dem Ansäuern bei der Destillation im Dampfstrom ein sauer 

 reagierendes Destillat, welchem Aether einen als farblose, sauer 

 reagierende und bei 163° siedende Flüssigkeit zurückbleibenden Körper 

 entzog. Die mit Kalilauge neutralisierte wässerige Lösung des 

 Körpers gab mit Calciumchlorid und Silbernitrat Niederschläge. Das 

 Calciumsalz zeigte die für das normale Calciumbutyrat charakteristischen 

 Eigenschaften. 



0,4650 g des Silbersalzes hinterließen 0,2560 g Ag. 



Gefunden: Berechnet für C4H7 02Ag: 



Ag: 55,05 55,30. 



Nach Entfernung der Oxalsäure und Buttersäure wurde die 

 wässerige Flüssigkeit auf dem Wasserbade zur Trockne gebracht und 

 der Trockenrückstand mit verdünntem Alkohol extrahiert. 



