11. Kunz-Krause u. P. Schelle: Cyklogallipharsäure. 287 



Verhalten der Cyklogallipharsäure gegen Jodwasserstoffsäure und 

 amorphen Phosphor unter Druck. 



1 g Cyklogallipharsäure, 0,5 g amorpher Phosphor und 5 ccm 

 Jodwasserstoffsäure vom spez. Gew. 1,7 wurden zunächst während zwei 

 Stunden auf 100" erhitzt. Hierauf wurde das Rohr zur Verminderung 

 des Druckes geöffnet, wobei eine größere Menge eines mit grüner 

 Flamme brennenden Gases (Methyljodid?) entwich. Das wiederum 

 geschlossene Rohr wurde hierauf von neuem während zwei Stunden im 

 Bombenofen, jedoch diesmal auf 250° erhitzt. Auch hierbei war wieder 

 eine größere Menge eines mit grüner Flamme brennenden Gases ent- 

 standen. Die durch gelöstes Jod braun gefärbte, ätherische Lösung 

 des Reaktioüsproduktes wurde durch Schütteln mit etwas wässeriger 

 Thiosultatlösung eütfärbt. Als Verdunstungsrückstand hinterblieb eine 

 weiße Masse von salbenartiger Konsistenz, die nach zwölfstündigem 

 Aufbewahren bei gegen O** zur Schmelzpunktbestimmung verwendet 

 wurde. Derselbe ließ sich jedoch nur annähernd feststellen, da die 

 Substanz schon bei 15*, besonders beim Agitieren in den halbflüssigen 

 Zustand übergeht. 



Die Substanz ist unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol und 

 Aether. Beide Lösungen erzeugen auf Filtrierpapier keine Fettflecke. 

 Die alkoholische Lösung reagiert sauer und wird durch wenig Wasser 

 milchiij getrübt, indem der Körper aus derselben in höchst fein ver- 

 teiltem Zustande ausgefällt wird. Bromwasser wird von derselben 

 entfärbt, und Eisenchlorid erzeugt darin einen weißen, flockigen, 

 voluminösen Niederschlag. 



Weiteres über diesen Körper festzustellen, war zur Zeit nicht 

 möglich. Mit Rücksicht auf das beobachtete Verhalten und trotz der, 

 wohl auf eine Verunreinigung zurückzuführenden, saueren Reaktion, 

 dürfte dieses Reduktionsprodukt als ein Kohlenwasserstoff an- 

 zusprechen sein. 



Endlich wurde noch das optische Verhalten der Cyklo- 

 gallipharsäure untersucht. Die 3% ige alkoholische Lösung der Säure 

 zeigte sich im 200 mm-Rohr inaktiv. 



Zusammenstellung der erzielten Resultate. 



1. Die Cyklogallipharsäure ist eine einbasische Oxykarbon- 



OH 

 säure: C21H86O3 oder C2oH84<qq . qtt welche mit Pyridin ein 



Additionsprodukt C21 Hbo Ob • C5 H5 N liefert. 



2. Als ungesättigte Säure addiert die Cyklogallipharsäure zwei 

 Atome Jod, liefert aber mit Brom ein Disubstitutionsprodukt 

 C2iH34Br2 08, welches noch 1 Mol. HBr bindet. 



