288 E. Schmidt: Citropten. 



3. Salpetersäure bildet neben N.-Buttersäure und Oxalsäure, zwei 

 isomere Dinitroderivate Ci5H23(N02)2 • OH, die durch Reduktion 

 Nitro-amidoderivate liefern. 



4. Bei 200° geht die Cyklo?allipharsäure in ein Ketoanhydrid, 

 bei 250" in Cyklogallipharol: C2oH35-OH, bezw. Cyklo- 

 gallipharon: CioHgeCO über. Derselbe Körper entsteht bei der 

 trockenen Destillation des Calciumsalzes der Cyklogallipharsäure, sowie 

 beim Schmelzen derselben mit Kalihydrat bei 300°. In letzterem Falle 

 entstehen ferner: Essigsäure, Oxalsäure und Xylenol: C(jH8(CH8)2-OH 

 (1, 3, 4). 



5. Kaliumpermanganat liefert in alkalischer Lösung eine neue 

 Hexadecylsäure, die Gallipharsäure: C16H82O2, neben Oxal- 

 säure, N.-Buttersäure und Glyzerin. 



6. Bei der Zinkstaubdestillation entsteht Naphthalin und 

 Meta-Xylol: C6H4(CH3)2 (1,3). 



7. Die Cyklogallipharsäure hat mit Wahrscheinlichkeit eine 

 ähnliche Konstitution wie die von Knoevenagel u. a. dargestellten 

 Cyklohexenkarbonsäuren. 



Die Untersuchung wird fortgesetzt. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch - chemischen Institut 

 der Universität Marburg. 



166. Ueber das Citropten. 



(Citronenölstearopten, Citronenkampfer, Citrapten, 

 Limettin.) 



Von Ernst Schmidt. 

 (Eingegangen den 15. II. 1904.) 



Das Stearopten des Citronenöls ist zuerst von Brissenot^) unter 

 der Bezeichnung „Citronenöl-Campheroid" als ein in farblosen, 

 durchsichtigen, glänzenden Krystallen erhältlicher Körper beschrieben 

 worden. Später scheinen Bl auch et und Sell^) dieselbe Substanz, 

 wenn auch in viel unreinerem Zustande, in Händen gehabt zu haben. 

 Der braun gefärbte, krystallinische Stoff, welchen diese Forscher aus 

 dem Rückstande isolierten, der bei der Destillation des Citronenöls mit 



») Journ. de Pharm. 1829, 324; Buchners Rep. 40, 179. 

 ä) Annal. d. Chem. 6, 281. 



