}I. Pommerehne: Damascenin. 295 



letzteres mit dem Citropten identisch ist. Dieses Stearopten ist somit, 

 entsprechend meiner früheren Annahme, als ein Isomeres des Dimethyl- 

 Aesculetins und des DimethylDaphnetins anzuepechen: 



COCHg CH 



HC<^Nc-CH=CH CHaO 0^^^0-011 = eil 



CHgOC' 'C-O CO CHaOCl^^C-O CO 



CH CH 



Citropten Dimethyl-Aesculetin 

 CH 



nc^\c-CH=CH 



I 

 CHaOC. ^C-0 CH 



C 



ÖCHa 

 Dimethyl-Daphnetin. 



Mitteilungen aus dem pharmazeutisch- chemischeii Institut 

 der Universität Marburg. 



Von Ernst Schmidt. 



167. Ueber das Damascenin. 



Von Dr. H. Pommerehne. 

 (Eingegangen den 10. X. 1902.) 



Die im nachstehenden niedergelegten Beobachtungen mögen zur 

 Ergänzung meiner früheren, das Damascenin betreffenden Mitteilungen 

 dienen 0, da ich durch den Wechsel meiner Tätigkeit zunächst genötigt 

 bin, die weitere Ausführung dieser Untersuchungen zu unterbrechen. 



Verhalten gegen JodwasserstofFsäure. 



Wie ich bereits früher dargelegt habe, wird durch Jodwasserstoff- 

 säure eine Methylgruppe aus dem Damascenin abgespalten^). Hierbei 

 verbleibt ein krystallinischer Rückstand, welcher durch langsames 

 Erkaltenlassen der Lösung in Jodwasserstoffsäure sich in tafelförmige 

 Krystalle verwandelt. Der Schmelzpunkt der durch Absaugen und 

 Abpressen vollständig farblos erhaltenen Krystalle lag bei 198 — 200^ 



1) Dieses Archiv 1900, 531; 1901, 34. 



2) Ibidem 19G0, 545. 



