298 H. Pommerehne: Damascenia. 



Verhalten gegen Baryumpermanganat. 



Versetzt man eine wässerige Lösung von Damasceninhydrochlorid 

 (1 : 100), die mit Baryt wasser schwach alkalisch gemacht ist, bei 

 gewöhnlicher Temperatur mit Baryumpermanganatlösong (1 : 100), so 

 macht sich schon nach einem geringen Zusatz ein Geruch nach Methyl- 

 amin bemerkbar. Der Zusatz der Baryumpermanganatlösung erfolgte 

 so lange, bis die Mischung für einige Zeit eine bleibende Rotfärbung 

 annahm. 1 g Damasceninhydrochlorid erforderte hierzu etwa 4 g 

 BaMnaOs- Nach eingetretener Entfärbung wurde der Mangan- 

 niederschlag abgesogen und ausgewaschen, hierauf in Wasser suspendiert 

 und durch Zusatz von schwefliger Säure gelöst. Der nach dem Ver- 

 dunsten verbleibenden Masse konnte nach dem Durchfeuchten mit 

 Schwefelsäure durch Extrahieren mit Aether nur eine geringe Menge 

 von Oxalsäure entzogen werden. Letztere Säure fand sich in weit 

 beträchtlicherer Menge in dem Filtrate des Manganniederschlages, aus 

 welchem sie, nach Entfernung der flüchtigen Basen, in kiystallisiertem 

 Zustande isoliert werden konnte. 



Die flüchtigen Basen, v.-elche bei der Oxydation des Damascenins 

 unter obigen Bedingungen gebildet wurden, bestanden aus Ammoniak 

 und Methylamin. Dieselben -«-urden durch die Platin-, bezw. Gold- 

 doppelsalze gekennzeichnet. 



Das zunächst in Oktaedern ausgeschiedene Ammoniumplatin- 

 chlorid enthielt 43,44% Pt. Das Methylaminplatinchlorid schied 

 sich aus den Mutterlaugen in hellgelben, zu Warzen vereinigten Nadeln aus. 



0,5156 g enthielten 0,2 i 12 g Pt. 



Gefuiiden: Berechnet für (NH2CH3, HCl)2Pta4: 



Pt 40,96 40,96. 



Das Methylamingoldchlorid resultierte in gelben Nadeln oder 

 Tafeln, welche der Formel NH2 • CHg, HCl + Au CI3 -f Ha entsprachen. 



Berechnet iüf 

 Gefunden: XEg-CHg, HCl + AuCla -f HgO: NH9.CH3, HCl -f Au CI3: 

 HgO 4,40 4,63 " — 



Au 52,51 — 53,04. 



Bei der Oxydation des Damascenins mit ChroriiSäure und Schwefel- 

 säure konnte außer Ammoniak bisher kein charakterisiei bares Produkt 

 erhalten werden. Auch die Produkte, welche bei der Destiliaiion des 

 Damascenins mit Natronkalk, bezw. mit Zinkstaub erhalten wurden, 

 haben bisher wenig Aufschluß über die Konstitution dieser Base ergeben. 



